Diather GLUCODR Paski testowe do monitorowania stężenia glukozy we krwi 50 szt Zgierz

To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją użytkowania lub etykietą. Glukometr GlucoDr Auto A + paski testowe do pomiaru glukozy we krwi 50 sztuk Produkt przeznaczony jest dla osób z nadwagą, insulinoopornością, cukrzycą, chcących monitorować poziom glukozy we krwioraz dla tych którzy dbają o zdrowie swoje i najbliższych. Zawartość opakowania Glukometr Auto A, paski testowe do pomiatu glukozy 50 szt., 15 szt. jednorazowych nakłuwaczy Easylance, Instrukcja użycia w języku polskim. Prosty pomiar w 3 krokach Wkładasz pasek do glukometru GlucoDr. auto Uzyskujesz próbkę krwi z palca Przystawiasz aparat z paskiem do próbki - krew z palca automatycznie zassana przez pasek; po 5 sekundach wynik na wyświetlaczu glukometru Informacje dodatkowe Prosty pomiar Zawsze wiarygodny wynik Szybki pomiar w 5 sekund Bez kodowania - bardzo proste badanie w 3 krokach Wygodne paski, proste zasysanie Pomiar bez zakłóceń – złote elektrody Do badania wystarczy mała próbka krwi z palca 0,5 mikrolitra Certyfikowany wyrób medyczny - EN ISO 15197:2015 Nr CE 0123 Środki ostrożności dotyczące pasków testowych Paski testowe należy przechowywać w temperaturze w zakresie 1°C–32°C. Opakowanie pasków należy przechowywać w bezpiecznym i suchym miejscu. Należy unikać wystawiania pasków na bezpośrednie działanie promieni słonecznych i wysokiej temperatury. Paski testowe należy przechowywać wyłącznie w ich oryginalnym opakowaniu. Po wyjęciu paska testowego z fiolki należy natychmiast zamknąć fiolkę i użyć paska do badania. Fiolkę należy przechowywać zgodnie z zaleceniami producenta. Pasków testowych nie należy dotykać mokrymi dłońmi. Pasków testowych nie należy używać po przekroczeniu daty ważności wydrukowanej na fiolce. Prosimy nie zginać, nie przecinać i nie modyfikować pasków testowych. Nie należy wielokrotnie wsuwać tego samego paska testowego do portu paska w glukometrze, gdyż może to spowodować nieprawidłowe działanie glukometru. Paski testowe znajdujące się w pojedynczej fiolce należy zużyć w ciągu 4 miesięcy od daty pierwszego otwarcia fiolki. Firma Diather posiada certyfikat ISO 13485:2016, wydany przez akredytowaną jednostkę certyfikującą IMQ, w zakresie magazynowania i dystrybucji testów diagnostycznych IVD. Podczas audytu certyfikującego oraz kolejnych audytów nadzoru potwierdzono, że magazynowanie i dystrybucja produktów przebiegają zgodnie z wymaganiami pkt 6.4 normy ISO 13485:2016. Firma dba o środowisko pracy, kontroluje poziom zanieczyszczeń oraz monitoruje kluczowe parametry środowiskowe, takie jak temperatura i wilgotność, zarówno w magazynie, jak i podczas transportu. Firma posiada wdrożone postępowanie w ramach nadzorowania czystości i higieny Firma Diather prowadzi dokumentację wyrobu medycznego adekwatnie do roli dystrybutora podczas procesów magazynowania i dystrybucji co zapewnia identyfikację i identyfikowalność dystrybuowanych wyrobów. Jest to nasza znacząca przewaga konkurencyjna – wielu sprzedawców na platformach takich jak Allegro to tzw. sprzedawcy „garażowi”, którzy konkurują wyłącznie niską ceną. Dodatkowo posiadamy certyfikat „Odkrycie Konsumenta 2024”, co potwierdza wysoką jakość naszych usług i produktów." Na mocy art. 38 pkt 5 u.p.k. prawo odstąpienia od umowy zawartej poza lokalem przedsiębiorstwa lub na odległość nie będzie przysługiwać konsumentowi (jak również przedsiębiorcy na prawach konsumenta) w odniesieniu do umowy, której przedmiotem świadczenia jest rzecz dostarczana w zapieczętowanym opakowaniu, której po otwarciu opakowania nie można zwrócić ze względu na ochronę zdrowia lub ze względów higienicznych, jeżeli opakowanie zostało otwarte po dostarczeniu. Producent: All Medicus Co., Ltd. Podmiot prowadzący reklamę: DIATHER Petrusewicz Sp. K. Upoważniony przedstawiciel: MT Promedt Consulting GmbH. Ten produkt posiada oznaczenie CE. Oznakowanie CE wskazuje, że dany wyrób został zbadany przez producenta i uznany za spełniający wymogi UE dotyczące zdrowia, bezpieczeństwa i ochrony środowiska. Ten produkt posiada oznaczenie CE o numerze jednostki notyfikowanej (0197) Ten produkt posiada deklarację zgodności UE - spełnia wymogi Unii Europejskiej. Jest to wyrób medyczny do samokontroli. Do produktu dołączona jest etykieta i instrukcja obsługi w języku polskim.