Rękawiczki Nitrylowe Bezpudrowe Easycare Berry Zarys Malinowe R.L 100szt. Warszawa

EasyCAREnitrile BERRY - ZARYS RĘKAWICE DIAGNOSTYCZNE, JEDNORAZOWE, NITRYLOWE, MALINOWE - ROZMIAR L KOLOR: malinowe ROZMIAR: L OPAKOWANIE: 100 szt. OPAKOWANIE ZBIORCZE: 10x100 szt. [1 000 szt] Bezpudrowe rękawiczki DIAGNOSTYCZNE nitrylowe easyCare - niezbędne do stosowania podczas zabiegów diagnostycznych czy terapeutycznych. Pozwalają na komfortowe i bezpieczne wykonywanie obowiązków, skutecznie chroniąc przed niepożądanymi i niebezpiecznymi substancjami. Pasują na obie dłonie. Polecane do używania podczas procedur o niskim stopniu ryzyka zakażenia. Przeznaczone są do jednorazowego użytku w branży beauty, ochronie zdrowia, w przetwórstwie spożywczym. Idealne do codziennych czynności. Pasują na prawą i lewą dłoń. PRODUCENT: ZARYS Dostępne w rozmiarach XS S M L Na tej aukcji kupujesz rozmiar: L L - 1000 szt. w opakowaniu zbiorczym [karton] / 10 op. x 100 szt. Interesuje Cię inny rozmiar - wybierz w wariantowości produktu. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU wyrób medyczny – klasa I środek ochrony indywidualnej - kategoria III, typ B bezpudrowe, pozwalające wyeliminować podrażnienia skóry wywoływane przez puder chlorowane od strony wewnętrznej test przepuszczalności wody - AQL 1.0 rolowany mankiet ułatwiający zakładanie uniwersalny kształt pasujący na prawą i lewą dłoń kolor MALINOWE opakowanie jednostkowe 100 sztuk Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych; Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/425 z dnia 9 marca 2016 r. w sprawie środków ochrony Rozporządzeniem Komisji (WE) nr 10/2011 z dnia 14 stycznia 2011 r. w sprawie materiałów i wyrobów z tworzyw sztucznych przeznaczonych do kontaktu z żywnością Rozporządzeniem (WE) nr 1935/2004 Parlamentu Europejskiego I Rady z dnia 27 października 2004 r. w sprawie materiałówi wyrobów przeznaczonych do kontaktu. Wyżej wymieniony wyrób medyczny spełnia wszystkie stosowalne wymogi załącznika I Rozporządzenia PE i Rady (UE) 2017/745. Procedura oceny zgodności została przeprowadzona zgodnie z Artykułem 52 ust. 7. Dla środka ochrony indywidualnej jednostka notyfikowana SATRA Technology Europe Limited (2777) przeprowadziła badanie typu UE (Moduł B) i wydała certyfikat badania typu UE: Wykorzystywane i polecane przez profesjonalistów Branże ogólnomedyczne i diagnostyczne Branża fryzjerska Branża beauty Medycyna estetyczna Stomatologia przydatne również w pracach domowych i przydomowych. WYRÓB MEDYCZNY: klasa I, reguła I ŚRODEK OCHRONY INDYWIDUALNEJ: kategoria III