Hevea Top Active Latex Comfort H3 160x200 Tuliszków

Materace lateksowe do sypialni z kolekcji Hevea Top Active są trwałe, wygodne, higieniczne i antyalergiczne. Najwyższej jakości lateks z certyfikatem Euro-Latex oraz Eko-Tex to bariera dla rozwoju roztoczy i grzybów. Nie masz już obawy, że Twój materac stanie się rezerwuarem alergenów. Lateks to surowiec naturalnym i przyjaznym dla środowiska człowieka. Nie powoduje alergii, gdyż nie posiada zawartości białek, wywołujących reakcje alergiczne. Dodatkowo antyalergiczny i oddychający materiał wykorzystywany na pokrowce sprawiają, że komfort i doskonałą jakość spania odczuwają wszyscy. Jednolita płyta lateksowa, siedem stref pianki lateksowej, obustronnie perforowanej grubości 14 cm. Dzięki strefom o zróżnicowanej twardości wspomaga ergonomiczną pozycję użytkownika podczas odpoczynku. Pianka lateksowa o zawartości minimum 20% naturalnej żywicy kauczukowej. Zapewnia przyjemny chłód w lecie i miłe, otulające ciepło w chłodne, zimowe noce. ZASTOSOWANIE: Materac dwustronny, twardy (polecany dla osób o wadze pow. 90 kg lub z zaleceniami do twardszego podparcia). Pokrowiec wewnętrzny z membrany pełni funkcję higieniczną na czas np. wymiany pokrowca zewnętrznego. Pokrowiec można zdjąć, taśma suwakowa z 3 str. Zalecane stosowanie ze stelażem elastycznym, płaskim lub regulowanym w jednej bądź 3 płaszczyznach. Do łóżek i sypialni. Do użytku tylko wewnątrz pomieszczeń. UWAGI: Zaleca się pranie pokrowca chemicznie lub w temp. 60C. Oznaczony CE. Wyrób Medyczny kl.I. Przynajmniej co 6 miesięcy zaleca się zmianę strony użytkowej materaca. Wyrób medyczny kl. I ​zgodny z wym​ogami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. ​odnośnie wyrobów medycznych​,​ zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE PE i R​E z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041​A​1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocen​ę zgodności wyrobu przeprowadzon​o​ zgodnie z zał​. nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.