eBook Demencja. Podstawy Słomniki

Książka Demencja. Podstawy przedstawia czytelnikowi jasne i pełne współczucia wprowadzenie do problematyki demencji oraz przystępny przewodnik po przechodzeniu przez różne etapy życia z demencją, od okresu poprzedzającego diagnozę i samej diagnozy do opieki postdiagnostycznej, rosnących potrzeb w zakresie wsparcia, a także opieki pod koniec życia. Książka, której współautorkami są naukowczyni, osoba cierpiąca na demencję oraz opiekunka rodzinna, ma na celu zwiększenie świadomości w zakresie demencji, podważenie stereotypowych i negatywnych wyobrażeń na temat tego, co to znaczy mieć demencję, a także opowiedzenie się za społeczeństwem, w którym ludzie żyjący z demencją mogą być tak aktywni, jak chcą, tak długo, jak to możliwe. Autorki przedstawiają przegląd aktualnych badań dotyczących każdego etapu życia z demencją, a także uwzględniają wiedzę z własnego doświadczenia, zwiększając zrozumienie i kwestionując myślenie o tym, jak może wyglądać życie z diagnozą lub opieka nad ukochaną osobą. Książka jako całość podkreśla znaczenie priorytetowego traktowania osoby cierpiącej na demencję, a także wzięcia pod uwagę wpływu, jaki dana inicjatywa czy działanie może wywrzeć na tę osobę, jej rodzinę i opiekunów. Ta publikacja zapewnia zarówno przystępne wprowadzenie do zagadnienia demencji, jak i praktyczne narzędzia, będzie zatem idealna dla pracowników służby zdrowia i opieki społecznej, studentów opieki społecznej, medycyny i pielęgniarstwa, a także dla ludzi z demencją, ich opiekunów oraz każdego, kto chce się dowiedzieć więcej o tej chorobie. Spis treści: Okładka Strona tytułowa Strona redakcyjna Spis treści PODZIĘKOWANIA WSTĘP Część pierwsza. PROCES DIAGNOSTYCZNY Rozdział 1. OKRES POPRZEDZAJĄCY DIAGNOZĘ Rozdział 2. DIAGNOZA DEMENCJI Wczesna diagnoza i diagnoza optymalna czasowo Kto powinien postawić diagnozę? Stawianie diagnozy: doświadczenia ludzi żyjących z demencją i członków ich rodzin Część druga. WSPARCIE POSTDIAGNOSTYCZNE Rozdział 3. WSPARCIE POSTDIAGNOSTYCZNE DLA OSOBY ŻYJĄCEJ Z DEMENCJĄ Samodzielne życie poza domem Możliwości aktywnego spędzania czasu z innymi osobami żyjącymi z demencją Utrzymanie aktywności fizycznej Planowanie przyszłości Rozdział 4. POSTDIAGNOSTYCZNE POTRZEBY W ZAKRESIE WSPARCIA DLA CZŁONKÓW RODZINY I PRZYJACIÓŁ, KTÓRZY ŚWIADCZĄ OPIEKĘ I POMOC Sposoby przystosowania i potencjalne straty u osób świadczących opiekę i wsparcie Czynniki wpływające na odczucia związane z rolą opiekuna Doświadczenia związane z opieką i wsparciem satysfakcja i obciążenia Wyzwania wiążące się z zapewnianiem wsparcia osobie żyjącej z demencją Usługi w zakresie wsparcia dla opiekunów Rozdział 5. JAK ZAPEWNIĆ JEDNOCZESNE WSPARCIE OSOBIE Z DEMENCJĄ I OPIEKUNOWI Wspieranie diady: osoby z demencją i opiekuna Część trzecia. PRZEMIANY W TOKU OPIEKI Rozdział 6. ZMIANY ZAKRESU OPIEKI W WYNIKU POSTĘPUJĄCEJ DEMENCJI Uczucia: utrata, poczucie winy i ciągły proces żałoby Punkt zwrotny: zwiększone potrzeby w zakresie opieki i wsparcia Moment przejściowy: potrzeba przeniesienia się do szpitala lub domu opieki Podsumowanie rozdziału Rozdział 7. OPIEKA POD KONIEC ŻYCIA Co rozumiemy przez opiekę pod koniec życia? Czym jest opieka paliatywna? Gdzie ludzie umierają? Szpitale i opieka pod koniec życia Dobra śmierć? Testamenty życia lub plany opieki na przyszłość Powszechnie występujące wyzwania związane z zapewnieniem wysokiej jakości opieki pod koniec życia Różnice kulturowe w kwestiach związanych ze stadium terminalnym Różnice kulturowe w radzeniu sobie ze śmiercią Żałoba Proces umierania i śmierć ludzie pozostali przy życiu PODSUMOWANIE ŹRÓDŁA INFORMACJI/POLECANE ADRESY W JĘZYKU POLSKIM