Chemia związków aromatycznych (E-book) Sieradz

Związki aromatyczne stanowią bardzo ważną i liczną grupę związków organicznych. Mają ogromne znaczenie w przemyśle, wykorzystywane są m.in. przy produkcji barwników, tworzyw sztucznych, środków ochrony roślin i leków. Autorzy przedstawili w nowoczesny a zarazem przystępny sposób wiadomości z chemii …

od 31,50 Najbliżej: 48 km

Liczba ofert: 3

Oferta sklepu

Opis

Związki aromatyczne stanowią bardzo ważną i liczną grupę związków organicznych. Mają ogromne znaczenie w przemyśle, wykorzystywane są m.in. przy produkcji barwników, tworzyw sztucznych, środków ochrony roślin i leków. Autorzy przedstawili w nowoczesny a zarazem przystępny sposób wiadomości z chemii związków aromatycznych, kładąc przy tym duży nacisk na zagadnienia praktyczne. W podręczniku omówiono: - koncepcję aromatyczności, - reakcję substytucji aromatycznej, - chemię głównych pochodnych benzenu, - zastosowanie metali w chemii związków aromatycznych, - utlenianie i redukcję związków aromatycznych, - wybrane związki policykliczne. Podręcznik został opracowany bardzo starannie pod względem graficznym i bogato ilustrowany wzorami omawianych związków oraz schematami odpowiednich reakcji. Interesująca publikacja dla studentów chemii, biochemii, farmacji, biologii, ochrony środowiska i kierunków pokrewnych, technologii chemicznej i technologii żywności a także dla wykładowców i pracowników naukowych. Przy wskazywaniu wszystkich zalet ocenianego podręcznika nie należy pominąć faktu, że jest on przeznaczony przede wszystkim do zapoznania się ze strukturą i reaktywnością związków aromatycznych na średnim poziomie wiedzy akademickiej niewykraczającej poza dobrze opanowane podstawy współczesnej chemii organicznej [...]. (Prof. dr hab. Grzegorz Mlostoń, Wydział Chemii Uniwersytetu Łódzkiego)Spis treści:1. Aromatyczność1 1.1. Wstęp1 1.2. Budowa cząsteczki benzenu2 1.3. Trwałośc pierścienia benzenowego2 1.4. Reguła Hückla6 1.5. Nazewnictwo13 2. Substytucja w pierścieniu aromatycznym17 2.1. Wstęp17 2.2. Substytucja elektrofilowa w pierścieniu aromatycznym (SEAr)18 2.3. Reaktywność i orientacja w substytucji elektrofilowej w pierścieniu aromatycznym23 2.4. Równanie Hammetta34 2.5. Substytucja nukleofilowa w pierścieniu aromatycznym35 2.6. Substytucja ipso38 3. Alkilobenzeny i arylobenzeny40 3.1. Wstęp40 3.2. Zródła alkilobenzenów40 3.3. Wprowadzanie grup alkilowych41 3.4. Reakcje alkilobenzenów44 3.5. Arylowe pochodne benzenu47 4. Fenole49 4.1. Wstęp49 4.2. Przemysłowe metody syntezy49 4.3. Laboratoryjne metody syntezy50 4.4. Kwasowość fenoli52 4.5. Reakcje grupy hydroksylowej53 4.6. Reakcje pierścienia56 4.7. Dihydroksybenzeny58 5. Kwasy aromatyczne60 5.1. Wstęp60 5.2. Wprowadzanie grup kwasowych60 5.3. Reakcje kwasów aromatycznych63 5.4. Moc kwasów aromatycznych65 5.5. Związki zawierajace wiecej niz jedną grupę kwasową67 5.6. Kwasy łancucha bocznego68 6. Aromatyczne aldehydy, ketony i alkohole70 6.1. Wstęp70 6.2. Alkohole aromatyczne71 6.3. Aldehydy aromatyczne72 6.4. Ketony aromatyczne80 7. Związki nitrowe82 7.1. Wstęp82 7.2. Wprowadzanie grupy nitrowej82 7.3. Kompleksy z przeniesieniem ładunku86 7.4. Reakcje związków nitrowych86 7.5. Nitrozobenzen i fenylohydroksyloamina88 8. Aromatyczne aminy i sole diazoniowe91 8.1. Wstęp91 8.2. Wprowadzanie grupy aminowej92 8.3. Reakcje amin aromatycznych95 8.4. Związki pokrewne97 8.5. Zasadowość amin98 8.6. Sole diazoniowe99 9. Halogenki związków aromatycznych108 9.1. Wstęp108 9.2. Synteza halogenków arylów109 9.3. Reakcje halogenków arylów112 9.4. Związki aromatyczne podstawione fluorowcem w łancuchu bocznym115 10. Reakcje zwiazków metaloorganicznych119 10.1. Związki Grignarda i odczynniki litoorganiczne119 10.2. Metalowanie elektrofilowe123 10.3. Procesy kontrolowane przez kompleksy metali przejsciowych124 10.4. Reakcje sprzegania aryli127 10.5. Trikarbonylowe kompleksy arenowo-chromowe131 11. Utlenianie i redukcja związków aromatycznych135 11.1. Wstęp135 11.2. Redukcja pierścienia benzenowego135 11.3. Utlenianie pierścienia benzenowego137 12. Policykliczne węglowodory aromatyczne141 12.1. Wstęp141 12.2. Chemia naftalenu141 12.3. Chemia antracenu148 12.4. Chemia fenantrenu149 Literatura153 Rozwiązania zadań155 Skorowidz172Fragment utworu epub:http://images.iformat.pl/8A3BE0DDEB/7A4AF35A-B0F3-4D9A-B2AF-4146CBBF9CFA.epubFragment utworu mobi:http://images.iformat.pl/8A3BE0DDEB/BD9A03A2-F40D-444D-8E05-A7DB3F3CF3B3.mobi ISBN: 978-83-01-17714-0 Wydawnictwo: Wydawnictwo Naukowe PWN Autorzy: John D. Hepworth, David R. Waring, Michael J. Waring Wydanie: 1 Rok wydania: 2009 Miejscowość: Wraszawa Typ publikacji: ebook Ilość stron: 216 Języki publikacji: polski Tematyka: Chemia

Specyfikacja

Podstawowe informacje

Autor
  • Hepworth John D., Waring David R., Waring Michael J.
Wybrani autorzy
  • Praca zbiorowa
Rok wydania
  • 2009
Wybrane wydawnictwa
  • PWN
Kategorie
  • Nauki przyrodnicze
Dystrybucja
  • None
Ilość stron
  • 137
Format
  • MOBI
  • EPUB