Hevea Top Active Young Lateks Junior 80x200 Rychwał

Materac TopActive Young Lateks Junior wykonany jest z 9 lub 10 cm płyty lateksu (20% naturalnego / 80 % syntetycznego) z pionową cyrkulacją powietrza w postaci otworów wentylacyjnych. Pianka lateksowa posiada najwyższy stopień elastyczności punktowej. Dzięki temu materac jest trwały i bezpieczny do wieloletniego użytkowania. Zastosowanie lateksu w materacu dziecięcym gwarantuje optymalne podparcie dla rosnącego kręgosłupa dziecka, a dodatkowo zapewnia zdrowe środowisku dla snu. Pokrowiec materaca wykonano z miękkiej i przyjemnej w dotyku dzianiny Hevea Natural, o grubym splocie z efektem 3D. Dzięki tej strukturze 3D doskonale oddycha oraz zapewnia szybką wymianę ciepła z otoczeniem. Skład surowcowy dzianiny to: bawełna (50%), lekkie włókna poliestrowe (36%) oraz lycra (14%). Dzianina posiada właściwości antybakteryjne i antystatyczne. Można ją wielokrotnie prać w temp. do 60 st. C. Materace lateksowe Hevea TopActive wykonane są z najwyższej jakości surowców potwierdzonych licznymi atestami i certyfikatami. Lateks stanowi idealną barierę dla rozwoju roztoczy kurzu domowego. Jego naturalne pochodzenie (drzewo hevea brasiliensis) czyni go wyjątkowo przyjaznym dla środowiska człowieka. Nie powoduje alergii, gdyż nie zawiera białka, które może wywołać reakcje alergiczne. Materac jest higieniczny i antyalergiczny. Wśród wszystkich znanych materiałów do produkcji materacy to pianka lateksowa posiada najwyższy stopień elastyczności – odzyskuje ona swój początkowy kształt po licznych i długotrwałych deformacjach. ZASTOSOWANIE: Łóżeczka dziecięce, tapczany i łóżka piętrowe najlepiej ze stelażem z odstępami nie większymi niż 5cm. Przeznaczony dla dzieci do wagi 80 kg. UWAGI: Nietuzinkowy wygląd pokrowca zewnętrznego – faktura dzianiny 3D imituje naturalne ułożenie kamieni na dnie morza. Certyfikat Eko – Tex Standard 100, Bezpieczny dla dziecka. Wyrób medyczny kl. I ​zgodny z wym​ogami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. ​odnośnie wyrobów medycznych​,​ zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE PE i R​E z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041​A​1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocen​ę zgodności wyrobu przeprowadzon​o​ zgodnie z zał​. nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.