Diather Petrusiewicz Test Narko Multi mocz 1szt. Raszków

To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją użytkowania lub etykietą. Test narko multi mocz narkotest na narkotyki wykrywanie substancji w moczu + GRATIS Test antygenowy covid-19 Test Narko Multi to prosty i skuteczny sposób wykrywania obecności narkotyków w organizmie. Dzięki temu teście możesz szybko sprawdzić, czy w Twoim organizmie znajdują się substancje psychoaktywne. Test umożliwia wykrycie aż 7 różnych substancji, w tym: Amfetamina Kokaina THC (marihuana, haszysz) Opiaty MDMA Morfina Test jest idealnym narzędziem do samokontroli w warunkach domowych, pozwalając na szybkie i dyskretne sprawdzenie obecności narkotyków w moczu. Wynik pojawia się już po 5 minutach, co czyni go bardzo wygodnym rozwiązaniem. Zawartość opakowania 1 saszetka z testem panelowym Instrukcja użycia Wykonanie testu Przygotowanie: przygotuj poszczególne elementy zestawu testowego. Krok 1: Przygotowanie próbki : pobierz próbkę moczu do czystego i suchego pojemnika. Krok 2: Pobranie próbki : ściągnij obudowę z panelu testowego, trzymając pionowo panel testowy zanurzając końcówki pasków testowych w próbce moczu przez około 10-15 sekund. Krok 3: Odczytanie wyniku: odczytaj wynik w 5 minucie. Wykrywalność Poszczególnych Substancji Amfetamina (AMP): Wykrywalność: 48-72 godziny, poziom graniczny: 1000 ng/ml. Substancja wywołuje pobudzenie ruchowe i wzrost energii. Kokaina (COC): Wykrywalność: 24-48 godzin, poziom graniczny: 300 ng/ml. Powoduje pobudzenie, euforię i rozszerzenie źrenic. Marihuana, Haszysz (THC): Wykrywalność: 3-10 dni, poziom graniczny: 50 ng/ml. Substancja wywołuje euforię i odprężenie. Opiaty (OPI): Wykrywalność: do kilku dni po przyjęciu, poziom graniczny: 2000 ng/ml. Powodują euforię, spowolnienie psychoruchowe i inne efekty. Ecstasy (MDMA): Wykrywalność: 3-5 dnia, poziom graniczny 2000 ng/ml. Substancja wywołuje wyraźne pobudzanie, niepokój, nerwowość, rozszerzenie źrenic. Morfina (MOR): Wykrywalność: do kilku dni po przyjęciu, poziom graniczny: 300 ng/ml. Powodują euforię, spowolnienie psychoruchowe i zmniejszenie odczuwania bólu. Informacje dodatkowe Temperatura przechowywania - 2-30 °C. Data ważności znajduję się na opakowaniu produktu. IDV - produkt przeznaczony do diagnostyki in vitro. Tylkodo użytku zewnętrznego. Chronić przed światlem słonecznym. Przeczytaj istrukcję. Do jednorazowego użytku. Chronić przed wilgocią. Nie użytkować przy uszkodzonym opakowaniu. Test COVID-19 Antygen szybki test ze śliny to innowacyjne rozwiązanie umożliwiające wykrycie obecności wirusa SARS-CoV-2 w próbce śliny w zaledwie 15 minut. Idealny zarówno do użytku domowego, jak i profesjonalnego, test jest łatwy w obsłudze i nie wymaga specjalistycznego sprzętu. Zawartość opakowania kasetka testowa: 1 szt. bufor: 1 szt. zestaw do pobrania próbki: 1 szt. torebka na odpady: 1 szt. instrukcja użycia w języku polskim: 1 szt. Jak wykonać badanie przygotowanie: przygotuj poszczególne elementy zestawu testowego. Krok 1: Pobranie próbki: delikatnie wypluj ślinę do lejka – powinna sięgać (bez pęcherzyków) do wysokości linii zaznaczonej na probówce. Krok 2: Uzyskanie próbki do badania: otwórz fiolkę z buforem, a następnie wlej cały bufor do probówki ze śliną. Umieść końcówkę zakraplającą na probówce, następnie delikatnie naciśnij ją w celu wymieszania próbki. Krok 3: Zakroplenie kasety: wyjmij kasetę testową z foliowej saszetki, następnie dodaj 2 krople próbki do okienka kasety testowej. Krok 4: Odczytanie wyniku: odczekaj i odczytaj wyniki w ciągu 15 minut. Informacje dodatkowe IVD - Do diagnostyki in vitro, tylko do użytku zewnętrznego. Temperatura przechowywania - Temperatura 2-30°C. Nie używać przy uszkodzonym opakowaniu. Przeczytaj instrukcję - Instrukcja obsługi przed użyciem. Data ważności - Oznaczenie daty przydatności. Do jednorazowego użytku. Przed badaniem uważnie przeczytać całą instukcję użycia. Ważne! Nie spożywać buforu zawartego w zestawie. Zachować ostrożność podczas czynności z buforem. Unikać kontaktu ze skórą oraz oczami; w przypadku kontaktu natychmiast przepłukać dużą ilością wody bieżącej. Co najmniej 10 minut przed pobraniem próbki nie wkladać niczego do ust (jedzenia, picia, gumy do żucia, wyrobów tytoniowych). Myć ręce wodą z mydłem co najmniej przez 20 sekund przed badaniem. Jeśli woda z mydłem nie są dostępne, użyć środka dezynfekującego zawierającego co najmniej 60% alkoholu. Firma Diather posiada certyfikat ISO 13485:2016, wydany przez akredytowaną jednostkę certyfikującą IMQ, w zakresie magazynowania i dystrybucji testów diagnostycznych IVD. Podczas audytu certyfikującego oraz kolejnych audytów nadzoru potwierdzono, że magazynowanie i dystrybucja produktów przebiegają zgodnie z wymaganiami pkt 6.4 normy ISO 13485:2016. Firma dba o środowisko pracy, kontroluje poziom zanieczyszczeń oraz monitoruje kluczowe parametry środowiskowe, takie jak temperatura i wilgotność, zarówno w magazynie, jak i podczas transportu. Firma posiada wdrożone postępowanie w ramach nadzorowania czystości i higieny. Firma Diather prowadzi dokumentację wyrobu medycznego adekwatnie do roli dystrybutora podczas procesów magazynowania i dystrybucji co zapewnia identyfikację i identyfikowalność dystrybuowanych wyrobów. Jest to nasza znacząca przewaga konkurencyjna – wielu sprzedawców na platformach takich jak Allegro to tzw. sprzedawcy „garażowi”, którzy konkurują wyłącznie niską ceną. Dodatkowo posiadamy certyfikat „Odkrycie Konsumenta 2024”, co potwierdza wysoką jakość naszych usług i produktów. Na mocy art. 38 pkt 5 u.p.k. prawo odstąpienia od umowy zawartej poza lokalem przedsiębiorstwa lub na odległość nie będzie przysługiwać konsumentowi (jak również przedsiębiorcy na prawach konsumenta) w odniesieniu do umowy, której przedmiotem świadczenia jest rzecz dostarczana w zapieczętowanym opakowaniu, której po otwarciu opakowania nie można zwrócić ze względu na ochronę zdrowia lub ze względów higienicznych, jeżeli opakowanie zostało otwarte po dostarczeniu. Producent: W.H.P.M Bioresearch & Technology Co., Ltd. Podmiot prowadzący reklamę: DIATHER Petrusewicz Sp. K. Upoważniony przedstawiciel: Medical Device Safety Service GmbH. Ten produkt posiada oznaczenie CE. Oznakowanie CE wskazuje, że dany wyrób został zbadany przez producenta i uznany za spełniający wymogi UE dotyczące zdrowia, bezpieczeństwa i ochrony środowiska. Ten produkt posiada oznaczenie CE o numerze jednostki notyfikowanej (0197). Ten produkt posiada deklarację zgodności UE - spełnia wymogi Unii Europejskiej. Jest to test do samokontroli. Do produktu dołączona jest etykieta i instrukcja obsługi w języku polskim.