Diather Sars-Cov-2 & Grypa A/B Rsv Antygen Combo Fluorecare 1szt. Puszczykowo

To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją użytkowania lub etykietą. Test combo fluorecare grypa A/B, Sars -cov-2, RSV Antygen + GRATIS Test covid-19 Test przeznaczony jest do jednoczesnego jakościowego wykrywania obecności i różnicowania antygenu koronawirusa (SARS-CoV-2), antygenu wirusa grypy typu A, wirusa grypy typu B oraz antygenu RSV w próbkach wymazu z nosa. Może być stosowany jako pomoc w diagnostyce COVID-19 (wirus SARS-CoV-2) u pacjentów z objawami w ciągu 7 dni od ich wystąpienia. Jest również pomocny w diagnostyce chorób wywołanych wirusami grypy typu A i B oraz w diagnostyce zakażenia RSV. Wyłącznie do diagnostyki in vitro, wyrób do samokontroli. Cechy produktu: Szybkość: Wynik dostępny już w ciągu 10–15 minut. Wielozadaniowość: Jednoczesna detekcja czterech patogenów w jednym teście. Wysoka dokładność: Zaawansowana technologia immunochromatograficzna zapewnia wysoką czułość i specyficzność. Łatwość użycia: Prosty w obsłudze, nie wymaga specjalistycznego sprzętu laboratoryjnego. Wszechstronność diagnostyczna: Idealny dla placówek medycznych, laboratoriów diagnostycznych oraz punktów pierwszego kontaktu. Zawartość zestawu: Kasetka testowa Bufor ekstrakcyjny Wymazówki jednorazowego użytku Instrukcja obsługi w języku polskim Jak wykonać test: Przygotowanie: Umyj ręce i zdezynfekuj miejsce, w którym będziesz przeprowadzać test. Doprowadź zestaw oraz próbki do temperatury pokojowej (20–25°C). Jeśli test był przechowywany w lodówce, odczekaj 5 minut. Pobranie próbki z nosa: Wyjmij sterylną wymazówkę, nie dotykając jej główki. Wprowadź wymazówkę do lewego nozdrza na głębokość 2,5 cm i obróć ją 5 razy. Powtórz w prawym nozdrzu, używając tej samej wymazówki. Przygotowanie próbki: Umieść wymazówkę w probówce z buforem i przełam ją w oznaczonym miejscu. Zakręć probówkę. Ściskaj wymazówkę 10 razy w probówce, odczekaj 1 minutę, a następnie odkręć zakrętkę probówki. Aplikacja próbki: Nałóż 2 krople roztworu próbki do studzienki „S” na kasecie testowej. Oczekiwanie na wynik: Odczekaj 12 minut w temperaturze pokojowej. Wynik po 20 minutach jest nieważny. Informacje dodatkowe: Wyrób wyłącznie jednorazowego użytku. Przechowywać w suchym miejscu. Do diagnostyki in vitro, do użytku zewnętrznego. Prosimy zapoznać się z instrukcją użycia. Trzymać z dala od działania promieni słonecznych. Data ważności znajduję się na opakowaniu. Test do samokontroli. Nie używać w przypadku uszkodzenia opakowania. Test COVID-19 Antygen szybki test ze śliny to innowacyjne rozwiązanie umożliwiające wykrycie obecności wirusa SARS-CoV-2 w próbce śliny w zaledwie 15 minut. Idealny zarówno do użytku domowego, jak i profesjonalnego, test jest łatwy w obsłudze i nie wymaga specjalistycznego sprzętu. Zawartość opakowania: kasetka testowa: 1 szt. bufor: 1 szt. zestaw do pobrania próbki: 1 szt. torebka na odpady: 1 szt. instrukcja użycia w języku polskim: 1 szt. Jak wykonać badanie: przygotowanie: przygotuj poszczególne elementy zestawu testowego. Krok 1: Pobranie próbki: delikatnie wypluj ślinę do lejka – powinna sięgać (bez pęcherzyków) do wysokości linii zaznaczonej na probówce. Krok 2: Uzyskanie próbki do badania: otwórz fiolkę z buforem, a następnie wlej cały bufor do probówki ze śliną. Umieść końcówkę zakraplającą na probówce, następnie delikatnie naciśnij ją w celu wymieszania próbki. Krok 3: Zakroplenie kasety: wyjmij kasetę testową z foliowej saszetki, następnie dodaj 2 krople próbki do okienka kasety testowej. Krok 4: Odczytanie wyniku: odczekaj i odczytaj wyniki w ciągu 15 minut. Informacje dodatkowe: IVD - Do diagnostyki in vitro, tylko do użytku zewnętrznego. Temperatura przechowywania - Temperatura 2-30°C. Nie używać przy uszkodzonym opakowaniu. Przeczytaj instrukcję - Instrukcja obsługi przed użyciem. Data ważności - Oznaczenie daty przydatności. Do jednorazowego użytku. Przed badaniem uważnie przeczytać całą instukcję użycia. Ważne! Nie spożywać buforu zawartego w zestawie. Zachować ostrożność podczas czynności z buforem. Unikać kontaktu ze skórą oraz oczami; w przypadku kontaktu natychmiast przepłukać dużą ilością wody bieżącej. Co najmniej 10 minut przed pobraniem próbki nie wkladać niczego do ust (jedzenia, picia, gumy do żucia, wyrobów tytoniowych). Myć ręce wodą z mydłem co najmniej przez 20 sekund przed badaniem. Jeśli woda z mydłem nie są dostępne, użyć środka dezynfekującego zawierającego co najmniej 60% alkoholu. Firma Diather posiada certyfikat ISO 13485:2016, wydany przez akredytowaną jednostkę certyfikującą IMQ, w zakresie magazynowania i dystrybucji testów diagnostycznych IVD. Podczas audytu certyfikującego oraz kolejnych audytów nadzoru potwierdzono, że magazynowanie i dystrybucja produktów przebiegają zgodnie z wymaganiami pkt 6.4 normy ISO 13485:2016. Firma dba o środowisko pracy, kontroluje poziom zanieczyszczeń oraz monitoruje kluczowe parametry środowiskowe, takie jak temperatura i wilgotność, zarówno w magazynie, jak i podczas transportu. Firma posiada wdrożone postępowanie w ramach nadzorowania czystości i higieny Firma Diather prowadzi dokumentację wyrobu medycznego adekwatnie do roli dystrybutora podczas procesów magazynowania i dystrybucji co zapewnia identyfikację i identyfikowalność dystrybuowanych wyrobów. Jest to nasza znacząca przewaga konkurencyjna – wielu sprzedawców na platformach takich jak Allegro to tzw. sprzedawcy „garażowi”, którzy konkurują wyłącznie niską ceną. Dodatkowo posiadamy certyfikat „Odkrycie Konsumenta 2024”, co potwierdza wysoką jakość naszych usług i produktów." Na mocy art. 38 pkt 5 u.p.k. prawo odstąpienia od umowy zawartej poza lokalem przedsiębiorstwa lub na odległość nie będzie przysługiwać konsumentowi (jak również przedsiębiorcy na prawach konsumenta) w odniesieniu do umowy, której przedmiotem świadczenia jest rzecz dostarczana w zapieczętowanym opakowaniu, której po otwarciu opakowania nie można zwrócić ze względu na ochronę zdrowia lub ze względów higienicznych, jeżeli opakowanie zostało otwarte po dostarczeniu. Producent: Shenzhen Microprofil Biotech Co., Ltd. Podmiot prowadzący reklamę: DIATHER Petrusewicz Sp. K. Upoważniony przedstawiciel: CMC MEDICAL DEVICES & DRUGS, S.L. Ten produkt posiada oznaczenie CE. Oznakowanie CE wskazuje, że dany wyrób został zbadany przez producenta i uznany za spełniający wymogi UE dotyczące zdrowia, bezpieczeństwa i ochrony środowiska. Ten produkt posiada oznaczenie CE o numerze jednostki notyfikowanej (2934). Ten produkt posiada deklarację zgodności UE - spełnia wymogi Unii Europejskiej. Jest to test do samokontroli. Do produktu dołączona jest etykieta i instrukcja obsługi w języku polskim.