Hevea Baby Aloe Green Power 120X60 Pleszew

Płyta lateksowa perforowana z jednolitego bloku wysokości 8 cm, I strefa twardości, pokrowiec wewnętrzny bawełniany. Lateks o zawartości min. 20% naturalnej żywicy lateksowej. Wyrób Medyczny Kl.I. Pokrowiec zewnętrzny pikowany owatą 100g, zdejmowany. Dzianina Aegis Natural Care. Produkt wykonany w technologii Aegis Microbe Shield jest pro zdrowotny i antyalergiczny. Działanie selektywne wobec niechcianych mikroorganizmów stawia AEGIS na czele dzianin antyalergicznych. Dzianina HEVEA AEGIS Natural Care jest bezzapachowa, odporna na mycie i wielokrotne pranie. Pokrowiec można prać w temp. do 60 st.C. Certyfikat Eko-Tex Standard 100. Skład: bawełna 30%/poliester 70%, apretura AEGIS. Za dopłatą pokrowiec ALOE VERA – pokrowiec gładki bez pikowania. Taśma suwakowa z 3 stron. Lateks z certyfikatem Euro-Latex i Atestem Higienicznym PZH. Dzianiny w opcji do wyboru: Medica – bawełna 40% / pe 60%, Aloe Vera – viscose 40% /pe 60%. Dzianiny z certyfikatem Bezpieczny dla dziecka. Waga materaca 5kg (120/60 cm)-6 kg (130/70, 140/70). Wysokość około 9 cm. Materace lateksowe z kolekcji Hevea posiadają oznaczenie CE i status Wyrobu Medycznego. Analizy przeprowadzone w warunkach laboratoryjnych oraz dostępne wyniki badań klinicznych potwierdziły podwyższoną przewiewność i paropszepuszczalność tego typu wkładów materacowych. Jest to szczególnie ważne dla niemowląt i dzieci ze skłonnościami do potówek. Materace Hevea z powyższych kolekcji zmniejszają ryzyka występowania potówek zwykłych i czerwonych. ZASTOSOWANIE: łóżeczka dziecięce szczebelkowe, waga dziecka do 40 kg, wiek bez ograniczenia. UWAGI: materac dwustronny, dwie strony użytkowe, wkład lateksowy zaleca się odwracać co kilka miesięcy. Możliwość wykonania rozmiarów nietypowych. Wyrób medyczny kl. I ​zgodny z wym​ogami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. ​odnośnie wyrobów medycznych​,​ zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE PE i R​E z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041​A​1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocen​ę zgodności wyrobu przeprowadzon​o​ zgodnie z zał​. nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.