Zarys Rękawiczki Nitrylowe Bezpudrowe Easycare Czarne L Łódź

EasyCARE nitrile - ZARYS RĘKAWICE DIAGNOSTYCZNE, JEDNORAZOWE, NITRYLOWE CZARNE - ROZMIAR L KOLOR: czarne ROZMIAR: L OPAKOWANIE: 100 szt. OPAKOWANIE ZBIORCZE: 10 op. x 100 szt. (karton) Bezpudrowe rękawiczki DIAGNOSTYCZNE nitrylowe EasyCare- niezbędne do stosowania podczas zabiegów diagnostycznych czy terapeutycznych. Pozwalają na komfortowe i bezpieczne wykonywanie obowiązków, skutecznie chroniąc przed niepożądanymi i niebezpiecznymi substancjami. Pasują na obie dłonie. Polecane do używania podczas procedur o niskim stopniu ryzyka zakażenia. Przeznaczone są do jednorazowego użytku w branży beauty, ochronie zdrowia, w przetwórstwie spożywczym. Idealne do codziennych czynności. Pasują na prawą i lewą dłoń. PRODUCENT: ZARYS Dostępne w rozmiarach XS S M L XL Na tej aukcji kupujesz rozmiar: L L - 1000 szt. w opakowaniu zbiorczym [karton] / 10 op. x 100 szt Interesuje Cię inny rozmiar - wybierz w wariantowości produktu. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU wyrób medyczny – klasa I środek ochrony indywidualnej - kategoria III, typ B bezpudrowe, pozwalające wyeliminować podrażnienia skóry wywoływane przez puder chlorowane od strony wewnętrznej test przepuszczalności wody - AQL 1.0 teksturowane na końcówkach palców rolowany mankiet ułatwiający zakładanie uniwersalny kształt pasujący na prawą i lewą dłoń kolor CZARNY opakowanie jednostkowe 100 sztuk WYRÓB MEDYCZNY: klasa I, reguła V ŚRODEK OCHRONY INDYWIDUALNEJ: kategoria III Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych; Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/425 z dnia 9 marca 2016 r. w sprawie środków ochrony indywidualnej; Rozporządzeniem Komisji (WE) nr 10/2011 z dnia 14 stycznia 2011 r. w sprawie materiałów i wyrobów z tworzyw sztucznych przeznaczonych do kontaktu z żywnością; - Rozporządzeniem (WE) nr 1935/2004 Parlamentu Europejskiego I Rady z dnia 27 października 2004 r. w sprawie materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu; Wyżej wymieniony wyrób medyczny spełnia wszystkie stosowalne wymogi załącznika I Rozporządzenia PE i Rady (UE) 2017/745. Procedura oceny zgodności została przeprowadzona zgodnie z Artykułem 52 ust. 7. Dla środka ochrony indywidualnej jednostka notyfikowana SATRA Technology Europe Limited (2777) przeprowadziła badanie typu UE (Moduł B) i wydała certyfikat badania typu UE: Wykorzystywane i polecane przez profesjonalistów Mechanika pojazdowa Fryzjerstwo Kosmetologia Gastronomia Studia tatuażu Produkcja Przetwórstwo przydatne również w pracach domowych i przydomowych.