Opatr.AQUACEL Ag Foam 10x10cm nieprzyl.x1 Łódź

AQUACEL® Ag Foam to sterylny opatrunek piankowy, dostępny w wersji nieprzylepnej. Jego zdolność do absorbowania dużych ilości wysięku sprawia, że skutecznie zatrzymuje bakterie i wirusy w swojej strukturze. Doskonale sprawdza się zarówno w przypadku ran przewlekłych, jak i ostrych. AQUACEL® Ag Foam to sterylny opatrunek piankowy występujący w wersji przylepnej i nieprzylepnej, wykonany w Technologii Hydrofiber® z dodatkiem srebra jonowego. Składa się się z wodoodpornej zewnętrznej błony poliuretanowej oraz wielowarstwowej części chłonnej. Część kontaktowa z raną wykonana jest w Technologii Hydrofiber® i zawiera 1,2% srebro w postaci jonowej. Srebro jonowe zabija szerokie spektrum bakterii oraz wirusów obecnych w ranie i pozwala zmniejszyć ryzyko zakażenia rany. Opatrunek jest w stanie wchłonąć duże ilości wysięku, zatrzymując w swojej strukturze bakterie oraz wirusy. W kontakcie z wysiękiem część chłonna wykonana w Technologii Hydrofiber® tworzy miękki, spoisty żel, który dokładnie dopasowuje się do łozyska rany, utrzymując w niej wilgotne środowisko oraz pomaga w usuwaniu tkanek martwiczych z rany (oczyszczenie autolityczne) bez uszkodzenia zdrowych tkanek. Opatrunek może być wykorzystywany jako opatrunek pierowtny oraz wtórny. AQUACEL® Ag Foam może być używany zarówno w ranach przewlekłych i ostrych, takich jak: rany zakażone lub takie, w których występuje zwiększone ryzyko zakażenia oparzenia pośredniej grubości skóry (II stopnia) owrzodzenia w przebiegu ZSC owrzodzenia podudzi (owrzodzenia żylne, owrzodzenia tętnicze oraz owrzodzenia o mieszanej etiologii) odleżyny (płytkie i o pełnej grubości) rany chirurgiczne rany, które mają skłonność do krwawień (po mechanicznym lub chirurgicznym opracowaniu) rany nowotworowe z wysiękiem (np. ziarniniak, skórne guzy rakowe, przerzuty skóry, mięsak Kaposiego) Ostrzeżenia Gwarantowana jest sterylność opatrunku, o ile opakowanie jednostkowe zawierające opatrunek nie zostało uszkodzony lub otwarte przed jego użyciem. Nie należy używać produktu, jeżeli opakowanie zostało uszkodzone lub otwarte przed użyciem. Zutylizować produkt zgodnie z lokalnymi przepisami. Opatrunki Aquacel™ Ag Foam są przeznaczone wyłącznie do jednorazowego użytku i nie powinny być ponownie używane. Ponowne użycie może prowadzić do podwyższenia ryzyka zakażenia i zakażeń krzyżowych oraz opóźnić gojenie rany. Opatrunki Aquacel™ Ag Foam są wodoodporne, jednak nie powinny być zanurzane podczas kąpieli lub pływania. Tego opatrunku nie należy stosować razem z innymi produktami do pielęgnacji ran bez wcześniejszej konsultacji z pracownikiem ochrony zdrowia. Jeżeli opatrunek samoprzylepny zostanie przecięty, może być konieczne użycie dodatkowego przylepca, aby zabezpieczyć go na miejscu. Do zabezpieczenia nieprzylepnego opatrunku Aquacel™ Ag Foam potrzebny jest dodatkowy przylepiec lub inny sposób umocowania. Opatrunki Aquacel™ Ag Foam nie powinny być stosowane z produktami na bazie olejów. W czasie normalnego procesu gojenia martwa tkanka jest usuwana z rany (w wyniku samooczyszczania), co może początkowo sprawiać wrażenie powiększania się rany. Ponieważ opatrunki Aquacel™ Ag Foam zapewniają wilgotne środowisko rany ułatwiające rozwój nowych naczyń krwionośnych, może się zdarzyć, że delikatne, świeżo powstałe naczynia krwionośne będą źródłem wysięku o krwawym zabarwieniu. Klinicyści/pracownicy ochrony zdrowia powinni mieć świadomość, że ilość danych dotyczących wydłużonego i powtarzającego się stosowania produktów zawierających srebro, szczególnie u dzieci i noworodków, jest bardzo ograniczona. Zaobserwowano, że produkty zawierające srebro mogą powodować przebarwienia skóry po dłuższym okresie stosowania, jednak często jest to zjawisko przejściowe i ustępuje po zaprzestaniu stosowania opatrunku ze srebrem. Należy się skonsultować z pracownikiem ochrony zdrowia w przypadku zaobserwowania podczas zmiany opatrunku któregokolwiek z następujących objawów: podrażnienie (zaczerwienienie, stan zapalny), maceracja (bielenie skóry), nadmierne ziarninowanie (tworzenie się nadmiernej ilości tkanki), objawy zakażenia (nasilenie się bólu, krwawienie, zwiększenie się temperatury/zaczerwie nienie otaczającej tkanki, wysięk z rany) lub zmiana koloru i/lub zapachu rany. Aquacel™ Ag Foam zostały zaprojektowane tak, aby były bezpieczne w środowisku obrazowania metodą rezonansu magnetycznego. Zużyty produkt stanowi źródło potencjalnego zagrożenia biologicznego. Postępować i usuwać zgodnie z przyjętą praktyką medyczną oraz obowiązującymi przepisami i rozporządzeniami lokalnymi i krajowymi. Jeśli w trakcie stosowania tego wyrobu lub w wyniku jego stosowania wystąpi poważny incydent, należy go zgłosić producentowi i właściwym organom kraju członkowskiego, w którym ma siedzibę użytkownik i/lub pacjent. Sposób użycia Opatrunki Aquacel™ Ag Foam można nosić przez maksymalnie 7 dni; jeśli takie są wskazania kliniczne, opatrunki należy zmieniać częściej. Konieczność stosowania Aquacel™ Ag Foam należy ponownie ocenić po 14 dniach i w razie potrzeby rozważyć alternatywne metody zaopatrzenia rany. Nie używać wyrobu, jeżeli opakowanie jest uszkodzone lub zostało otwarte przed użyciem. Wyrób należy zutylizować zgodnie z lokalnymi przepisami. Przed założeniem opatrunku należy umyć okolicę rany odpowiednim środkiem do mycia ran, a następnie osuszyć otaczającą skórę. Przygotowanie i założenie opatrunku: Należy wybrać taki rozmiar i kształt opatrunku, aby centralna część chłonna (obszar w obrębie okienka przylepnego) była o 1 cm większa niż powierzchnia rany. Wyjąć opatrunek ze sterylnego opakowania, unikać dotykania powierzchni stykającej się z raną i powierzchni przylepnej, jeśli dotyczy. W przypadku opatrunku przylepnego należy usunąć warstwę zabezpieczającą. Dla wygody opatrunek można przyciąć do odpowiedniego kształtu. Trzymając opatrunek nad raną, ustawić jego środek nad środkiem rany. Nałożyć opatrunek bezpośrednio na ranę. W przypadku opatrunku oprzylepnego należy wyrównać oprzylepne krawędzie. Upewnić się, że po założeniu opatrunek nie jest naciągnięty. Wyrównać przylepne krawędzie w przypadku opatrunku przylepnego. Upewnić się, że stawy są wystarczająco zgięte, aby umożliwić mobilność pacjenta. Jeśli opatrunek nie posiada przylepnej krawędzi lub jeśli opatrunek przylepny został przecięty, należy użyć odpowiedniego bandaża podtrzymującego lub przylepca, aby zabezpieczyć opatrunek na miejscu. W przypadku anatomicznie trudnych do opatrzenia miejsc, takich jak pięta lub kość krzyżowa, można zastosować specjalnie ukształtowane opatrunki przylepne. Należy wyrzucić część produktu niewykorzystaną do opatrzenia rany. Usuwanie opatrunku: Opatrunek należy zmieniać, gdy jest to wskazane z medycznego punktu widzenia (np. przeciek, krwawienie, nasilenie bólu). Maksymalny zalecany czas noszenia opatrunku wynosi siedem dni. Rana powinna być oczyszczana w odpowiednich odstępach czasu. Aby zdjąć opatrunek, należy delikatnie nacisnąć skórę i ostrożnie unieść jeden róg opatrunku. Postępować w ten sposób do momentu, dopóki wszystkie krawędzie nie odlepią się od skóry. Ostrożnie unieść opatrunek i wyrzucić zgodnie z lokalnymi protokołami klinicznymi. Przechowywanie Przechowywać w temperaturze pokojowej (10 ˚C - 25 ˚C). Przechowywać w suchym miejscu. Chronić przed światłem.