Nasic aerozol do nosa 10 ml butelka Łochów

nasic ®  – spray do nosa, lek na katar, zawiera ksylometazolinę i deksopantenol, udrażnia zatkany nos, wspiera gojenie i regenerację podrażnionej śluzówki nosa, aerozol, 10 ml   Podwójne działanie**   Ksylometazolina Udrażnia nos oraz zmniejsza obrzęk i przekrwienie błony śluzowej. Deksopantenol Przyspiesza regenerację błony śluzowej i zmniejsza ryzyko podrażnień.       Przynosi szybką* ulgę w objawach i wspomaga proces gojenia błony śluzowej nosa.   Zalety atomizera   Wygodna w aplikacji,  zaokrąglona końcówka   Przezroczysta i szklana butelka - widać ile produktu  pozostało   Delikatna mgiełka  umożliwia komfortowe rozpylanie na błonę śluzową   Poręczny aplikator (listki)  unikalny wśród sprayów na katar Poznaj produkty nasic ®   *ChPL Nasic działanie zaczyna się w ciągu 5-10 minut po podaniu **Ksylometazolina udrażnia, deksopantenol regeneruje śluzówkę nosa Szczegóły produktu   SKŁAD STOSOWANIE PRZECIWWSKAZANIA PRZECHOWYWANIE Co zawiera lek nasic? : 10 g roztworu zawiera 10 mg chlorowodorku ksylometazoliny oraz 500 mg deksopantenolu. Jedna dawka aerozolu do nosa (0,1 ml roztworu, co odpowiada 0,10 g) zawiera 0,1 mg ksylometazoliny chlorowodorku i 5,0 mg deksopantenolu. Pozostałe składniki leku to: benzalkoniowego chlorku roztwór (0,02 mg na aerozol), potasu diwodorofosforan, disodu fosforan dwunastowodny (Eur.Ph), woda oczyszczona. .table-container { overflow-x: auto; margin: 20px auto; background-color: #fff; border: 1px solid #ddd; box-shadow: 0 2px 5px rgba(0, 0, 0, 0.1); } .responsive-table { width: 100%; border-collapse: collapse; } .responsive-table thead { background-color:#b5e2ee; } .responsive-table th, .responsive-table td { padding: 12px 15px; text-align: center; border: 1px solid #a7e1ec; font-size:20px; } .responsive-table th { font-weight: bold; background: #b5e2ee; } @media screen and (max-width: 600px) { .responsive-table th, .responsive-table td { font-size: 18px; padding: 10px; } } Jak stosować lek nasic? Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Zalecana dawka: Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, dorośli oraz dzieci w wieku powyżej 6 lat: po jednej dawce leku do każdego otworu nosowego, w razie konieczności do trzech razy na dobę. Dawkowanie zależy od indywidualnej wrażliwości i reakcji pacjenta na lek. Nie należy stosować dawek większych niż zalecane. Okres podawania leku: Nie należy stosować leku nasic dłużej niż 7 dni, chyba że lekarz wyraźnie zalecił kontynuowanie stosowania. Ponowne stosowanie powinno nastąpić dopiero po kilkudniowej przerwie. W razie stosowania u dzieci należy zawsze zasięgnąć porady lekarza odnośnie okresu podawania leku. Ciągłe stosowanie leku nasic może prowadzić do przewlekłego obrzęku i ewentualnie może spowodować zanik błony śluzowej nosa. Pacjenci z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym (z jaskrą, szczególnie z jaskrą z wąskim kątem przesączania) powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku nasic. Leku nasic nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat. Jeśli działanie leku nasic jest zbyt mocne lub za słabe, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Sposób użycia: Nasic jest przeznaczony do stosowania donosowego. Szklana butelka z wmontowaną pompką rozpylającą Zdjąć nasadkę ochronną z pompki. Przed pierwszym użyciem należy kilka razy nacisnąć pompkę aż do pojawienia się równomiernej mgły. Przy kolejnych aplikacjach preparat jest natychmiast gotowy do użytku. Końcówkę pompki wprowadzać możliwie pionowo do otworów nosowych i jeden raz przycisnąć pompkę. Ze względów higienicznych należy po użyciu wytrzeć końcówkę pompki i ponownie nasadzić na nią nasadkę ochronną. lub Szklana butelka z wkręcaną pompką rozpylającą Zdjąć podłużną nasadkę ochronną z pompki rozpylającej. Odkręcić zakrętkę ze szklanej butelki i nakręcić końcówkę pompki rozpylającej. Następnie zdjąć nasadkę ochronną z końcówki dozownika. Przed pierwszym podaniem kilka razy nacisnąć pompkę aż do uzyskania jednolitej mgiełki. Wprowadzić końcówkę dozownika pionowo do otworu nosowego i nacisnąć pompkę w celu uwolnienia jednej dawki leku, jednocześnie delikatnie wciągnąć powietrze nosem. W ten sam sposób należy podać dawkę leku do drugiego otworu nosowego. Po użyciu oczyścić końcówkę dozownika i nałożyć na nią nasadkę ochronną. Przy następnych podaniach pompka dozująca będzie stale gotowa do dalszego użycia. Ze względu na ryzyko przeniesienia zakażenia opakowanie leku powinno być stosowane tylko przez jednego pacjenta. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku nasic W razie zastosowania większej dawki leku nasic niż zalecana lub przypadkowego przyjęcia doustnego, mogą wystąpić następujące objawy: zwężenie źrenic, rozszerzenie źrenic, nudności, wymioty, niebieskie zabarwienie skóry i błon śluzowych, w tym warg (sinica), gorączka, bladość, drgawki, zaburzenia układu sercowo–naczyniowego np. arytmia (przyspieszenie pracy serca (tachykardia), wolna częstość akcji serca (bradykardia)), zaburzenia rytmu serca, zapaść krążeniowa, zatrzymanie akcji serca, wysokie ciśnienie krwi, zaburzenia czynności płuc (obrzęk płucny, zaburzenie oddychania), zaburzenia psychiczne. Mogą również wystąpić: senność, obniżenie temperatury ciała, zmniejszenie szybkości bicia serca, spadek ciśnienia krwi podobny do wstrząsu, bezdech i utrata przytomności (śpiączka). Jeśli jest podejrzenie zastosowania większej niż zalecana dawki leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. W razie konieczności lekarz zasugeruje odpowiednie leczenie. Pominięcie zastosowania leku nasic Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy kontynuować leczenie zgodnie z opisaną instrukcją stosowania. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Przeciwwskazania: Informacje ważne przed zastosowaniem leku nasic Kiedy nie stosować leku nasic: jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na ksylometazoliny chlorowodorek, deksopantenol lub na którykolwiek z pozostałych składników leku nasic, u dzieci w wieku poniżej 6 lat, jeśli u pacjenta występuje suche zapalenie błony śluzowej nosa z tworzeniem się strupów tzn. zanikowe zapalenie błony śluzowej nosa (rhinitis sicca), po chirurgicznym usunięciu przysadki mózgowej przez nos (przezklinowe wycięcie przysadki) i po innych zabiegach chirurgicznych odsłaniających oponę (oponę twardą). Lek nasic zawiera chlorek benzalkoniowy jako środek konserwujący dlatego nie powinien być stosowany przez osoby ze stwierdzoną nadwrażliwością na tę substancję.  Ostrzeżenia i środki ostrożności Należy poradzić się lekarza przed zastosowaniem leku nasic w przypadku: przyjmowania inhibitorów monoaminooksydazy (inhibitory MAO) lub innych leków, które mogą powodować wzrost ciśnienia tętniczego krwi, zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego, szczególnie gdy u pacjenta występuje jaskra z wąskim kątem przesączania, ciężkich chorób układu sercowo-naczyniowego (np. choroby niedokrwiennej serca, nadciśnienia tętniczego), choroby serca (np. zespołu długiego odstępu QT), guza chromochłonnego (guza rdzenia nadnerczy), chorób metabolicznych (np. nadczynności tarczycy, cukrzycy), uczulenia na substancje sympatykomimetyczne; zastosowanie leku u osób z takim uczuleniem może powodować bezsenność, zawroty głowy, drżenie, zaburzenia rytmu serca i podwyższone ciśnienie tętnicze, zaburzenia metabolicznego zwanego porfirią, łagodnego przerostu prostaty (rozrost gruczołu krokowego). Z powodu niebezpieczeństwa zaniku błony śluzowej nosa, stosowanie produktu w przewlekłym zapaleniu śluzówki nosa powinno odbywać się pod nadzorem lekarza. Dzieci Należy unikać długotrwałego stosowania lub stosowania w dawkach większych niż zalecane, zwłaszcza u dzieci. Większe dawki powinny być podawane jedynie po konsultacji z lekarzem. Lek nasic zawiera stężenie substancji czynnych przeznaczone dla osób dorosłych i starszych dzieci. Dlatego jest nieodpowiedni dla niemowląt i dzieci poniżej 6. roku życia. Dla dzieci w wieku od 2 do 6 lat dostępny jest odpowiedni aerozol do nosa z niższym stężeniem chlorowodorku ksylometazoliny – substancji obkurczającej śluzówkę. Lek nasic a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Jednoczesne stosowanie leku nasic z lekami stosowanymi w depresji (inhibitory monoaminooksydazy (MAO-I typu tranylcyprominy) lub trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne), jak również z lekami zwiększającymi ciśnienie może powodować podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi jako wynik działania na układ sercowo-naczyniowy. Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku. Badania dotyczące wpływu leku na rozwój płodu są niewystarczające, dlatego leku nasic nie należy stosować u kobiet w ciąży. Nie wiadomo czy chlorowodorek ksylometazoliny przenika do mleka matki, dlatego leku nasic nie powinny stosować kobiety karmiące piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Jeśli lek nasic jest stosowany zgodnie zaleceniami wówczas nie przewiduje się negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Ważne informacje o niektórych składnikach leku nasic Nasic zawiera chlorek benzalkoniowy, który może powodować podrażnienie błony śluzowej nosa. Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli podczas stosowania leku nasic odczuwa się dyskomfort. Możliwe działania niepożądane leku nasic Jak każdy lek, nasic może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Częstość występowania działań niepożądanych określono zgodnie z następującą konwencją: Bardzo często: u więcej niż u 1 na 10 osób, Często: u mniej niż u 1 na 10 osób, Niezbyt często: u mniej niż u 1 na 100 osób, Rzadko: u mniej niż u 1 na 1000 osób, Bardzo rzadko: u mniej niż u 1 na 10 000 osób, Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych. Zaburzenia układu nerwowego: Bardzo rzadko: pobudzenie, bezsenność, zmęczenie (np. senność, sedacja), ból głowy, halucynacje (szczególnie u dzieci) Zaburzenia serca: Rzadko: kołatanie serca (palpitacje), przyspieszenie pracy serca (tachykardia) Bardzo rzadko: zaburzenia rytmu serca (arytmie serca) Zaburzenia naczyniowe: Rzadko: wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie tętnicze) Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: Bardzo rzadko: po ustaniu działania leku zwiększony obrzęk błony śluzowej nosa, krwawienia z nosa Częstość nieznana: uczucie pieczenia i suchości błony śluzowej nosa, kichanie Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: Bardzo rzadko: skurcze (szczególnie u dzieci) Zaburzenia układu immunologicznego: Niezbyt często: reakcje nadwrażliwości (np. obrzęk skóry i błon śluzowych, wysypka skórna, świąd) Jak należy przechowywać  lek nasic® : Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania. Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania: 12 tygodni. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca .toggleParagraphs .lnd_button-action { float: none; display: inline-block; margin: 10px; padding: 12px 15px; background: white; font-size: 20px; border-radius: 4px; text-shadow: none; color: white !important; } .toggleParagraphs .lnd_button-action:hover { color: white!important; } .toggleParagraphs .menu__item label, .Menu .menu__item label { cursor: pointer; } .toggleParagraphs .menu__item input:checked+label, .Menu .menu__item input:checked+label { font-weight: bold; } .toggleParagraphs .lnd_object[visibility="hidden"], .lnd_container[visibility="hidden"] { display: none; } .toggleParagraphs .lnd_object-title { display: none; } .lnd_Menu .menu__item__item input:checked+label { display: none; } .lnd_Menu label { display: inherit; } .Menu input { display: none; } .menu__item input:checked~label { padding-top: 70px; padding-bottom: 25px; border-radius: 8px; font-size: 0px !important; font-weight:bold; } .lnd_Menu { background:#63cbdf; padding: 2px; } .lnd_Menu a { padding-top: 10px; padding-bottom: 10px; display: inline-block; width: calc(116.7%/5); text-align: center; cursor: pointer; font-size: 24px; color: white!important } .lnd_Menu a:hover { border-radius: 8px; color: white!important; font-weight:bold; } .Menu { padding-top: 35px; } .Menu .lnd_col-1 { width: 8%; } .Menu .lnd_col-10 { width: 84%; } .Menu .lnd_object .lnd_text { padding: 0 !important; } .toggleParagraphs .lnd_col-1 { width: 8%; } .toggleParagraphs .lnd_col-10 { width: 84%; } .toggleParagraphs .lnd_object .lnd_text { padding: 0 !important; } @media only screen and (max-width: 720px) { .lnd_Menu { display: flex; flex-direction: column; } .lnd_Menu a { width: 75%; font-size: 18px; } .menu__item input:checked~label{ padding-top:0px; padding-bottom:0px; font-weight:bold; } } nas.2026.01.13 nasic®, (0,1 mg + 5,0 mg)/dawkę, aerozol do nosa, roztwór. Jedna dawka aerozolu do nosa (0,1 ml roztworu, co odpowiada 0,10 g) zawiera 0,1 mg ksylometazoliny chlorowodorku (Xylometazolini hydrochloridum) i 5,0 mg deksopantenolu (Dexpanthenolum). Wskazania: Produkt leczniczy nasic® jest wskazany w objawowym leczeniu niedrożności przewodów nosowych w przebiegu przeziębienia oraz po przebytej operacji nosa – dla pobudzenia gojenia się błony śluzowej i poprawy drożności nosa. Produkt leczniczy nasic® jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 6 lat. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na chlorowodorek ksylometazoliny, deksopantenol lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych. Suche zapalenie błony śluzowej nosa, po przezklinowym usunięciu przysadki mózgowej lub innych operacjach przebiegających z odsłonięciem opony twardej. U dzieci w wieku poniżej 6 lat. Produkt leczniczy nasic® zawiera chlorek benzalkoniowy dlatego nie powinien być stosowany przez osoby ze stwierdzoną nadwrażliwością na tę substancję konserwującą. Podmiot odpowiedzialny: MCM Klosterfrau Healthcare sp. z o.o. nasic® kids, (0,05 mg + 5,0 mg)/dawkę, aerozol do nosa, roztwór. Jedna dawka aerozolu do nosa (0,1 ml roztworu, co odpowiada 0,10 g) zawiera 0,05 mg ksylometazoliny chlorowodorku (Xylometazolini hydrochloridum) i 5,0 mg deksopantenolu (Dexpanthenolum). Wskazania: Produkt leczniczy nasic® kids jest wskazany w objawowym leczeniu niedrożności przewodów nosowych w przebiegu przeziębienia oraz po przebytej operacji nosa – dla pobudzenia gojenia się błony śluzowej i poprawy drożności nosa. Produkt leczniczy nasic® kids jest wskazany do stosowania u dzieci w wieku od 2 do 6 lat. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na chlorowodorek ksylometazoliny, deksopantenol lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych. Suche zapalenie błony śluzowej nosa, po przezklinowym usunięciu przysadki mózgowej lub innych operacjach przebiegających z odsłonięciem opony twardej. U dzieci w wieku poniżej 2 lat. Produkt leczniczy nasic® kids zawiera chlorek benzalkoniowy dlatego nie powinien być stosowany przez osoby ze stwierdzoną nadwrażliwością na tę substancję konserwującą. Podmiot odpowiedzialny: MCM Klosterfrau Healthcare sp. z o.o.   Podmiot prowadzący reklamę: M.C.M. Klosterfrau Healthcare Sp. z o.o. Producent: HÄLSA Pharma GmbH, Maria-Goeppert-Str. 5, 23562 Lübeck, Germany. Dystrybutor: M.C.M. Klosterfrau Healthcare Sp. z o.o.  ul. Hrubieszowska 2, 01-209 Warszawa, biuro@klosterfrau.pl To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą