Zarys Rękawice Diagnostyczne Nitryl Flex Easycare Xs Kobalt, 100szt. Iława

Rękawice diagnostyczne easyCARE nitrile flex XS - nitrylowe, bezpudrowe, niesterylne opakowanie a 100 sztuk. Rękawice z linii FLEX - wyjątkowo elastyczne, o zwiększonej wrażliwości dotykowej. FLEX to rękawice o zmniejszonym odczuwaniu zmęczenia podczas długotrwałego użytkowania, większa precyzja ruchów oraz łatwiejsze zakładanie i zdejmowanie. Nitrylowe rękawice easyCARE linii FLEX to profesjonalne rękawice diagnostyczne bezpudrowe, które zapewniają skuteczną barierę przed mikroorganizmami, chroniąc zarówno użytkownika, jak i pacjenta przed zakażeniami krzyżowymi. Rękawice easyCARE to wyrób medyczny, przeznaczony do diagnostyki pacjenta, zapewniający barierę dla transmisji mikroorganizmów pomiędzy operatorem a pacjentem, minimalizując ryzyko zakażeń krzyżowych. Rękawice są dopuszczone do kontaktu z żywnością. Zastosowanie Diagnostyka pacjenta i zabiegi medyczne Laboratoria i przemysł farmaceutyczny Kosmetologia, podologia, weterynaria Przemysł spożywczy – bezpieczne w kontakcie z żywnością Diagnostyczne rękawiczki linii FLEX to certyfikowane, bezpudrowe rękawiczki nitrylowe, które łączą komfort, precyzję i bezpieczeństwo. Są trwałe, hipoalergiczne (bez lateksu), zapewniają doskonały chwyt i pełną ochronę w codziennej pracy profesjonalistów. Materiał: 100% nitryl (akrylonitryl-butadien) – elastyczny i wytrzymały Kolor: kobaltowy Powierzchnia wewnętrzna: chlorowana Powierzchnia zewnętrzna: teksturowana na końcówkach palców – zapewnia pewny chwyt Bez pudru: pozwalające wyeliminować podrażnienia skóry wywoływane przez puder [zawartość pozostałości pudru poniżej 2 mg/rękawicę] Mankiet: rolowany mankiet ułatwia zakładanie Uniwersalne: kształt pasujący na prawą i lewą dłoń Jednorazowego użytku, niesterylne AQL: 1.0 – wysoka szczelność i jakość. Rozmiar: XS Opakowanie: 100 sztuk Dopuszczone do kontaktu z żywnością – zgodnie z Rozporządzeniem (WE) 1935/2004 oraz (WE) 10/2011 Okres trwałości: 5 lat. Specyfikacja techniczna Wyrób medyczny klasy I zgodny z MDR (Rozporządzenie PE i Rady (UE) 2017/745). Środek Ochrony Indywidualnej kategorii III zgodny z Rozporządzeniem (UE) 2016/425. Zgodność z normami EN 455-1:2020+A2:2024, EN 455-2:2024, EN 455-3:2023, EN 455-4:2009 – wymagania dotyczące rękawic medycznych. EN ISO 374-1:2016/A1:2018, EN ISO 374-2:2019, EN ISO 374-4:2019, EN ISO 374-5:2016 – ochrona przed substancjami chemicznymi i mikroorganizmami. ASTM F1671, ASTM D6978, ASTM D6319 – odporność na przenikanie wirusów i cytostatyków. EN ISO 21420:2020/A1:2024 – wymagania dla ŚOI. EN ISO 10993 (części 1, 5, 10, 23) – testy biokompatybilności. EN ISO 11737-1:2018/A1:2021 – ocena czystości mikrobiologicznej. EN ISO 13485:2016/A11:2021, EN ISO 9001:2015/A1:2024, EN ISO 14001:2015/A1:2024 – systemy zarządzania jakością i środowiskiem. EN ISO 15223-1:2021, EN ISO 20417:2021, EN ISO 14971:2019/A11:2021, EN 62366-1:2015/A1:2020 – normy dotyczące bezpieczeństwa i oceny ryzyka. To jest wyrób medyczny. Używaj zgodnie z instrukcją użytkowania lub etykietą.