Unituss – syrop na suchy kaszel dla dorosłych i dzieci 2+ 60 mg/10 ml, 120 ml Gniezno

Unituss – syrop na suchy kaszel dla dorosłych i dzieci od 2. roku życia, 60 mg/10 ml, 120 ml   Syrop z lewodropropizyną:   hamuje odruch kaszlu i łagodzi skurcz oskrzeli ułatwia oddychanie, pomaga na nocny napadowy kaszel ma korzystny  profil bezpieczeństwa*       objawowe leczenie suchego kaszlu u dzieci i dorosłych** na kaszel o różnym pochodzeniu** (m.in. Przy infekcjach górnych i dolnych dróg oddechowych, przy krztuścu) przynosi ulgę przy męczącym i uporczywym kaszlu       Leczenie suchego kaszlu dla całej rodziny *Mazurek H., Radzikowski A.: Zastosowanie leków objawowych w zakażeniach układu oddechowego wg Rekomendacji 2016 postępowania w pozaszpitalnych zakażeniach układu oddechowego Narodowy Program Ochrony Antybiotyków. Część IV. Propozycje korekt i uzupełnień w leczeniu objawowym kaszlu. Terapia. 2024 2:32-46. **ChPL Unituss z dnia 30.05.2025 SZCZEGÓŁY PRODUKTU: Opis i wskazania Ważne informacje Jak stosować Skład i przechowywanie OPIS PRODUKTU Co to jest lek Unituss i w jakim celu się go stosuje? Lek Unituss zawiera substancję czynną lewodropropizynę o działaniu przeciwkaszlowym i znoszącym skurcz oskrzeli. Unituss wskazany jest w objawowym leczeniu nieproduktywnego (suchego) kaszlu. Wiele danych wskazuje, że lek ten skutecznie hamuje kaszel o różnym pochodzeniu, jak np. kaszel w przebiegu raka płuca, kaszel związany z zakażeniami górnych i dolnych dróg oddechowych czy krztusiec. Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza. .table-container { overflow-x: auto; margin: 20px auto; background-color: #fff; border: 1px solid #ddd; box-shadow: 0 2px 5px rgba(0, 0, 0, 0.1); } .responsive-table { width: 100%; border-collapse: collapse; } .responsive-table thead { background-color:#b5e2ee; } .responsive-table th, .responsive-table td { padding: 12px 15px; text-align: center; border: 1px solid #a7e1ec; font-size:20px; } .responsive-table th { font-weight: bold; background: #b5e2ee; } @media screen and (max-width: 600px) { .responsive-table th, .responsive-table td { font-size: 18px; padding: 10px; } } WAŻNE INFORMACJE Informacje ważne przed zastosowaniem leku Unituss Kiedy nie przyjmować leku Unituss? Jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku, u osób z obfitą wydzieliną oskrzelową i zaburzeniami czynności rzęsek nabłonka oskrzelowego (zespół Kartagenera, dyskineza rzęsek), u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Unituss należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Unituss jest lekiem stosowanym w objawowym leczeniu nieproduktywnego (suchego) kaszlu i można go stosować tylko w oczekiwaniu na rozpoznanie przyczyny kaszlu i (lub) efekt leczenia choroby powodującej ten kaszel . Dzieci w wieku poniżej 2 lat Leku Unituss nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat . Pacjenci w podeszłym wieku Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania lewodropropizyny u osób w podeszłym wieku, ponieważ istnieją dowody zmiany wrażliwości na wiele leków w tej grupie pacjentów. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Zaleca się ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <35 mL/min). Unituss Junior a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. W badaniach u ludzi nie stwierdzono zmian zapisu krzywej EEG podczas podawania lewodropropizyny w skojarzeniu z benzodiazepinami. U osób szczególnie wrażliwych należy zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego zażywania leków uspokajających. Unituss z jedzeniem i piciem Ze względu na brak informacji o wpływie posiłków na wchłanianie leku, zaleca się stosowanie między posiłkami. Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży lub zamierzających zajść w ciążę, a także w okresie karmienia piersią . Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Nie prowadzono badań oceniających zdolność prowadzenia pojazdów i (lub) obsługiwania maszyn. Niemniej, ponieważ w rzadkich przypadkach lek może powodować senność, należy zachować ostrożność u pacjentów, którzy zamierzają prowadzić pojazdy bądź obsługiwać urządzenia mechaniczne i poinformować ich o takiej ewentualności. Lek Unituss zawiera sacharozę, metylu parahydroksybenzoesan (E 218), propylu parahydroksybenzoesan (E 216), glikol propylenowy (E 1520), etanol oraz sód Lek Unituss zawiera 4 g sacharozy w 10 mL syropu. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek zawiera metylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan, które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Lek zawiera 7,5 mg glikolu propylenowego w 10 mL syropu. Ten lek zawiera mniej niż 0,0009 mg alkoholu (etanolu) w 10 mL syropu. Ilość alkoholu w 10 mL tego leku jest równoważna mniej niż 1 mL piwa lub 1 mL wina. Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 10 mL syropu, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu” . Możliwe działania niepożądane leku Unituss Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Podczas stosowania leku Unituss działania niepożądane występują bardzo rzadko. W większości przypadków nie są to ciężkie powikłania, a objawy ustępują po przerwaniu leczenia, czasem tylko wymagając specyficznego leczenia farmakologicznego . Należy przerwać stosowanie leku Unituss Junior i natychmiast zwrócić się po pomoc medyczną, jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek z niżej wymienionych objawów: ciężkie przypadki reakcji skórnych (pokrzywka, świąd) lub chorób skóry np. przebiegających z tworzeniem się pęcherzy (epidermoliza), nierówna praca serca (ryzyko wystąpienia bigeminii przedsionkowej), reakcja alergiczna i (lub) anafilaktyczna, w postaci obrzęku, duszności, wymiotów i biegunki, śpiączka hipoglikemiczna. Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek z wymienionych działań niepożądanych, ponieważ mogą one spowodować konsekwencje zagrażające życiu. Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów) występują: pokrzywka, rumień, osutka, świąd, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk występujący zwykle w obrębie twarzy lub gardła, mogący zagrażać życiu), reakcje skórne; bóle żołądka, bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka;  reakcje alergiczne, w tym natychmiastowe, ogólne złe samopoczucie; zawroty głowy, zaburzenia równowagi, drżenia, mrowienie, drętwienie; kołatania serca, częstoskurcz, obniżenie ciśnienia tętniczego; drażliwość, senność, depersonalizacja (zaburzenie postrzegania własnej osoby i otoczenia); duszność, kaszel, obrzęk błony śluzowej układu oddechowego; niedobór lub brak sił (astenia) i osłabienie kończyn dolnych. Ponadto wystąpiły następujące działania niepożądane: zapalenie języka i aftowe zapalenie jamy ustnej z gorączką; stan zapalny spowodowany zatrzymaniem odpływu żółci z wątroby (cholestatyczne zapalenie wątroby); przypadki uogólnionego obrzęku, omdleń i osłabienia; napady padaczki - duży napad padaczkowy (drgawki kloniczno-toniczne) oraz mały napad padaczkowy (bezdrgawkowy, tzw. napad typu petit mal); rozszerzenie źrenic oraz utrata zdolności widzenia. W obu przypadkach objawy ustąpiły po odstawieniu leku; przypadki obrzęku powiek, które w większości można uznać za obrzęk naczynioruchowy, biorąc pod uwagę jednoczesne wystąpienie pokrzywki; senność, obniżenie napięcia mięśni oraz wymioty u noworodka, co przypisano przedostaniu się do organizmu dziecka lewodropropizyny przyjmowanej przez karmiącą piersią matkę. Objawy pojawiły się po karmieniu i ustąpiły spontanicznie po ominięciu kilku karmień (piersią). Stosowanie leku Unituss zgodnie z zaleceniami podanymi w ulotce dla pacjenta zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych . JAK STOSOWAĆ Jak przyjmować lek Unituss? Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Nie należy stosować leku Unituss dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem. Stosowanie u dzieci w wieku od 2 lat 10-20 kg: 3 mL syropu 3 razy na dobę 20-30 kg: 5 mL syropu 3 razy na dobę Stosowanie u dorosłych 10 mL syropu do 3 razy na dobę Sposób użycia Unituss należy stosować doustnie, 3 razy na dobę w odstępach co najmniej 6 godzin. Do butelki z syropem dołączona jest miarka pozwalająca odmierzyć m.in. 3, 5 i 10 ml. Czas stosowania Leczenie należy kontynuować do czasu ustąpienia kaszlu lub zgodnie z zaleceniem lekarza. W każdym przypadku, gdy kaszel nie ustępuje po 7 dniach leczenia, zaleca się przerwać stosowanie leku i zasięgnąć porady lekarza. Należy pamiętać, że kaszel jest objawem choroby i należy rozpoznać, a następnie leczyć chorobę, która jest jego przyczyną. Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Unituss W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. W przypadku przedawkowania z objawami klinicznymi lekarz natychmiast wdroży leczenie objawowe oraz, gdy zajdzie taka potrzeba, zastosuje typowe postępowanie doraźne (płukanie żołądka, węgiel aktywny, pozajelitowa podaż płynów, itd.). Pominięcie przyjęcia leku Unituss Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W przypadku, gdy pacjent zapomni zażyć lek Unituss, powinien przyjąć kolejną dawkę leku o zwykłej porze. Przerwanie przyjmowania leku Unituss W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty SKŁAD I PRZECHOWYWANIE: Co zawiera lek Unituss? Substancją czynną leku jest lewodropropizyna. 10 mL syropu zawiera 60 mg lewodropropizyny. Pozostałe składniki to: metylu parahydroksybenzoesan (E 218), propylu parahydroksybenzoesan (E 216), sacharoza, aromat truskawkowy 502301T (zawiera glikol propylenowy (E 1520) oraz etanol), kwas cytrynowy jednowodny (E 330), sodu wodorotlenek, woda oczyszczona . PRZECHOWYWANIE Jak przechowywać lek Unituss? Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać. Lek Unituss można stosować w ciągu 6 miesięcy od daty pierwszego otwarcia butelki, nie przekraczając terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu . Podmiot odpowiedzialny / Producent: Zakłady Farmaceutyczne „UNIA” Spółdzielnia Pracy ul. Chłodna 56/60, 00-872 Warszawa unia@uniapharm.pl U/01/2026 .toggleParagraphs .lnd_button-action { float: none; display: inline-block; margin: 10px; padding: 12px 15px; background: white; font-size: 20px; border-radius: 4px; text-shadow: none; color: white !important; } .toggleParagraphs .lnd_button-action:hover { color: white!important; } .toggleParagraphs .menu__item label, .Menu .menu__item label { cursor: pointer; } .toggleParagraphs .menu__item input:checked+label, .Menu .menu__item input:checked+label { font-weight: bold; } .toggleParagraphs .lnd_object[visibility="hidden"], .lnd_container[visibility="hidden"] { display: none; } .toggleParagraphs .lnd_object-title { display: none; } .lnd_Menu .menu__item__item input:checked+label { display: none; } .lnd_Menu label { display: inherit; } .Menu input { display: none; } .menu__item input:checked~label { padding-top: 70px; padding-bottom: 25px; border-radius: 8px; font-size: 0px !important; font-weight:bold; } .lnd_Menu { background:#014288; padding: 2px; } .lnd_Menu a { padding-top: 10px; padding-bottom: 10px; display: inline-block; width: calc(116.7%/5); text-align: center; cursor: pointer; font-size: 24px; color: white!important } .lnd_Menu a:hover { border-radius: 8px; color: white!important; font-weight:bold; } .Menu { padding-top: 35px; } .Menu .lnd_col-1 { width: 8%; } .Menu .lnd_col-10 { width: 84%; } .Menu .lnd_object .lnd_text { padding: 0 !important; } .toggleParagraphs .lnd_col-1 { width: 8%; } .toggleParagraphs .lnd_col-10 { width: 84%; } .toggleParagraphs .lnd_object .lnd_text { padding: 0 !important; } @media only screen and (max-width: 720px) { .lnd_Menu { display: flex; flex-direction: column; } .lnd_Menu a { width: 75%; font-size: 18px; } .menu__item input:checked~label{ padding-top:0px; padding-bottom:0px; font-weight:bold; } } U/01/2026 To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go  zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania.  Zwróć uwagę na przeciwwskazania.  W przypadku wątpliwości skonsultuj  się z lekarzem lub farmaceutą