Contril 60mg syrop 120ml Drohiczyn

US Pharmacia Sp. z o.o. ul. Ziębicka 40 50-507 Wrocław Jak stosować Contril® syrop na kaszel suchy? Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dzieci w wieku powyżej 2 lat o masie ciała 10-20 kg: 3 ml maksymalnie 3 razy na dobę. Dzieci w wieku powyżej 2 lat o masie ciała 21-30 kg: 5 ml maksymalnie 3 razy na dobę. Dorośli: 10 ml maksymalnie 3 razy na dobę. Leku Contril® nie należy stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem. Produkt leczniczy należy stosować doustnie 3 razy na dobę w odstępach co najmniej 6 godzin. Leczenie należy kontynuować do ustąpienia kaszlu lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W każdym przypadku, gdy kaszel nie ustępuje po 7 dniach leczenia, zaleca się przerwanie stosowania leku i zasięgnięcie porady lekarza. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Syrop na kaszel suchy Contril® - dla kogo? Lek Contrilstosuje się u dorosłych i dzieci po 2 roku życia: w objawowym leczeniu nieproduktywnego (suchego) kaszlu o różnym pochodzeniu np. kaszel związany z zakażeniami górnych i dolnych dróg oddechowych, kaszel w przebiegu raka płuc, krzusiec. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane po zastosowaniu leku Contril® występują bardzo rzadko. W większości przypadków nie są to ciężkie powikłania, a objawy ustępują po przerwaniu leczenia. Czasem tylko wymagają specyficznego leczenia farmakologicznego. Stosowanie leku Contril® zgodnie z zaleceniami podanymi w ulotce zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Należy natychmiast przerwać stosowanie leku Contril® i zwrócić się po pomoc medyczną jeśli wystąpią jakiekolwiek z poniższych objawów: ciężkie przypadki reakcji skórnych (pokrzywka, świąd) lub chorób skóry np. przebiegających z tworzeniem się pęcherzy (epidermoliza); nierówna praca serca (ryzyko wystąpienia bigeminii przedsionkowej); reakcja alergiczna i (lub) anafilaktyczna, w postaci obrzęku, duszności, wymiotów i biegunki; śpiączka hipoglikemiczna. Objawy te mogą spowodować konsekwencje zagrażające życiu, dlatego należy natychmiast poinformować lekarza, jeżeli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek z wyżej wymienionych działań niepożądanych. Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów) pokrzywka, rumień, osutka, świąd, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk występujący zwykle w obrębie twarzy lub gardła, mogący zagrażać życiu), reakcje skórne; bóle żołądka, bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka; reakcje alergiczne, w tym natychmiastowe, ogólne złe samopoczucie; zawroty głowy, zaburzenia równowagi, drżenia, mrowienie, drętwienie; kołatania serca, częstoskurcz, obniżenie ciśnienia tętniczego; drażliwość, senność, depersonalizacja (zaburzenie postrzegania własnej osoby i otoczenia); duszność, kaszel, obrzęk błony śluzowej układu oddechowego; niedobór lub brak sił (astenia) i osłabienie kończyn dolnych. Ponadto wystąpiły następujące działania niepożądane zapalenie języka i aftowe zapalenie jamy ustnej z gorączką; stan zapalny spowodowany zatrzymaniem odpływu żółci z wątroby (cholestatyczne zapalenie wątroby); przypadki uogólnionego obrzęku, omdleń i osłabienia; napady padaczki - duży napad padaczkowy (drgawki kloniczno-toniczne) oraz mały napad padaczkowy (bezdrgawkowy, tzw. napad typu petit mal); rozszerzenie źrenic oraz utrata zdolności widzenia (w obu przypadkach objawy ustąpiły po odstawieniu leku); przypadki obrzęku powiek, które w większości można uznać za obrzęk naczynioruchowy, biorąc pod uwagę jednoczesne wystąpienie pokrzywki; senność, obniżenie napięcia mięśni oraz wymioty u noworodka, co przypisano przedostaniu się do organizmu dziecka lewodropropizyny przyjmowanej przez karmiącą piersią matkę. Objawy pojawiły się po karmieniu i ustąpiły spontanicznie po ominięciu kilku karmień (piersią). Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Przeciwkaszlowe, znoszące skurcz oskrzeli. Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych, dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu. Syrop Contril® to lek przeciwkaszlowy o wiśniowym smaku przeznaczony dla dzieci po 2 roku życia oraz dorosłych. Preparat stosuje się doustnie w leczeniu suchego (nieproduktywnego) kaszlu towarzyszącego np. zakażeniu górnych lub dolnych dróg oddechowych, krztuścowi. Co zawiera syrop Contril® 60 mg/10 m i jak działa? Substancją czynną preparatu leczniczego Contril® jest lewodropropizyna o działaniu przeciwkaszlowym, która wpływając na receptory kaszlu w oskrzelach i tchawicy, znosi skurcz oskrzeli. Mechanizm jej działania polega na hamującym wpływie na włókna C. Lewodropropizyna zmniejsza częstotliwość i natężenie kaszlu, hamuje odruch kaszlu, a także ułatwia oddychanie, przynosząc ulgę w suchym uporczywym kaszlu. Maksymalny czas stosowania leku Contril® bez konsultacji lekarskiej wynosi 7 dni. Po tym czasie zaleca się przerwanie stosowania preparatu i skonsultowanie się z lekarzem. Kaszel jest objawem choroby i należy rozpoznać, a następnie leczyć chorobę, będącą jego przyczyną. 10 ml syropu zawiera: substancję czynną: lewodropropizynę (Levodropropizinum) 60 mg, substancje pomocnicze: sacharoza, metylu parahydroksybenzoesan (E 218), propylu parahydroksybenzoesan (E 216), kwas cytrynowy jednowodny, aromat wiśniowy 0527477 (zawiera m.in. glikol propylenowy), sodu wodorotlenek, roztwór 10%, kwas cytrynowy jednowodny, roztwór 10%, woda oczyszczona. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Nie stwierdzono zmian zapisu krzywej EEG w badaniach u ludzi podczas podawania lewodropropizyny w skojarzeniu z benzodiazepinami. Należy zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego zażywania leków uspokajających u osób szczególnie wrażliwych. Stosowanie z jedzeniem i piciem Zaleca się stosowanie leku Contril® między posiłkami ze względu na brak informacji o wpływie posiłków na wchłanianie leku. Przed zastosowaniem leku Contril® należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Lek jest stosowany w leczeniu nieproduktywnego (suchego) kaszlu i można go stosować tylko w oczekiwaniu na rozpoznanie przyczyny kaszlu i (lub) efekt leczenia choroby powodującej ten kaszel. Należy niezwłocznie powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o przyjęciu większej niż zalecana dawka leku. Należy przerwać stosowanie leku i zasięgnąć porady lekarza, gdy kaszel nie ustępuje po 7 dniach leczenia. Bez konsultacji z lekarzem nie należy stosować leku Contrill® dłużej niż 7 dni. Lek Contril® zawiera metylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan. Preparat może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Lek Contril® zawiera 4 g sacharozy w 10 ml syropu. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku, jeżeli stwierdzono wcześniej u niego nietolerancję niektórych cukrów. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać. Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Nie wyrzucać leku do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Stosowanie u dzieci i młodzieży Leku nie stosuje się u dzieci poniżej 2 lat. Stosowanie u osób w podeszłym wieku Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania lewodropropizyny (składnika leku Contril®) u osób w podeszłym wieku. Istnieją dowody zmiany wrażliwości na wiele leków w tej grupie pacjentów. Stosowanie u osób z zaburzeniami czynności nerek Zaleca się ostrożność podczas stosowania leku Contril® u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek. Ciąża i karmienie piersią Lek Contrill® jest przeciwwskazany dla kobiet w ciąży, planujących ciąże, a także w okresie karmienia piersią. Przed zastosowaniem tego leku pacjentka w ciąży, karmiąca piersią lub przypuszczająca, że może być w ciąży lub planująca mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Należy zachować ostrożność u pacjentów, którzy zamierzają prowadzić pojazdy lub obsługiwać urządzenia mechaniczne. Lek Contrill® w rzadkich przypadkach może powodować senność. Uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek ze składników leku. Obfita wydzielona oskrzelowa i zaburzenia czynności rzęsek nabłonka oskrzelowego (zespół Kartagenera, dyskineza rzęsek). Czas ciąży i karmienia piersią. Wiek poniżej 2 lat.