Flegamina Max 8 Mg/5 Ml 120 Ml Czarna Woda

Flegamina Max to syrop o działaniu wykrztuśnym, wskazany w przypadku trudności z odkrztuszaniem. Jego mechanizm polega na rozrzedzeniu gęstej wydzieliny zalegającej w drogach oddechowych, co ułatwia jej usunięcie podczas kaszlu. Wskazania do stosowania: Flegamina Max stosuje się w przypadku ostrych i przewlekłych schorzeń dróg oddechowych przebiegających z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu. Skład: Substancja czynną jest bromoheksyny chlorowodorek (Bromhexini hydrochloridum). 1 ml syropu zawiera 1,6 mg bromoheksyny chlorowodorku (Bromhexini hydrochloridum). 5 ml syropu zawiera 8 mg bromoheksyny chlorowodorku (Bromhexini hydrochloridum). Substancje pomocnicze: Sorbitol ciekły, niekrystalizujący (70%); Glicerol; Kwas benzoesowy (E 210); Lewomentol; Etanol 96%; Aromat eukaliptusowo-miętowy (zawiera m.in. etanol); Kwas cytrynowy jednowodny; Woda oczyszczona. Działanie: Flegamina Max ułatwia odkrztuszanie i łagodzi kaszel, upłynnia wydzielinę zalegającą w drogach oddechowych. Ułatwia to rzęskom (drobnym włoskom wyścielającym drogi oddechowe) transport wydzieliny oskrzelowej i usuwanie jej z płuc. Dawkowanie: Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dzieci w wieku od 7 do 12 lat: 2,5 ml syropu 3 razy na dobę. Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 5 ml syropu 3 razy na dobę. Lek należy zażywać w równych odstępach czasu, po posiłku. Leku nie należy podawać bezpośrednio przed snem. Produkt leczniczy Flegamina Max nie powinien być stosowany dłużej niż 7 dni, chyba że lekarz zaleci inaczej. Działania niepożądane: Jak każdy lek, Flegamina Max może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych, takich jak: ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry lub reakcje alergiczne, albo inne ciężkie działania niepożądane, należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub Oddziałem Ratunkowym najbliższego szpitala. Rzadko występujące działania niepożądane (u mniej niż 1 na 1000 pacjentów): nudności, bóle brzucha (w szczególności ból w nadbrzuszu), wymioty, biegunka, wysypka, pokrzywka, reakcje nadwrażliwości. Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów): ból głowy, zawroty głowy, senność. Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): niestrawność, nadmierne pocenie się, ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica), reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy i świąd, obniżenie ciśnienia krwi, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych AST i ALT. Interakcje: Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Lek Flegamina Max należy ostrożnie stosować z atropiną i innymi lekami cholinolitycznymi, gdyż powodują one suchość błon śluzowych. Nie należy podawać jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi, ponieważ może dojść do niebezpiecznego nagromadzenia wydzieliny oskrzelowej wskutek osłabionego odruchu kaszlowego. Flegamina Max może nasilać działanie drażniące salicylanów i innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych na błonę śluzową przewodu pokarmowego, a stosowany łącznie z niektórymi antybiotykami (leki stosowane w leczeniu zakażeń: amoksycylina, cefuroksym, erytromycyna, doksycyklina, oksytetracyklina, ampicylina) może prowadzić do zwiększenia stężenia antybiotyku w płucach. Flegamina Max należy przyjmować po posiłku. W trakcie stosowania leku należy przyjmować większą ilość płynów. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie zaleca się stosowania leku Flegamina Max w pierwszym trymestrze ciąży. W pozostałym okresie ciąży lek może być stosowany wyłącznie w przypadku, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Bromoheksyna przenika do mleka ludzkiego. Nie stosować u dzieci poniżej 2 roku życia. Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu bromoheksyny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy zachować ostrożność, gdyż mogą wystąpić bóle i zawroty głowy lub senność. Przeciwwskazania: Leku nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą oraz u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, a także z wrodzoną nietolerancją fruktozy. Ostrzeżenia i środki ostrożności: Przed rozpoczęciem stosowania leku Flegamina Max należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli: pacjent jest chory na astmę, ma trudności z odkrztuszaniem, stwierdzono u niego zaburzoną czynność motoryczną oskrzeli np. chorobę zwaną dyskinezą rzęsek oraz zaburzenia czynności wątroby lub nerek. Należy zachować ostrożność u pacjentów z ryzykiem wystąpienia choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy. Lek Flegamina Max zawiera metylu parahydroksybenzoesan (E 218) i propylu parahydroksybenzoesan (E 216) - może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Po pierwszym otwarciu lek zachowuje ważność przez 3 miesiące. Producent: TEVA B.V. Swensweg 5, Holandia Haarlem