Bakterie antybiotyki lekooporność (EPUB) Gdynia

Wznowienie interesującej i ważnej z punktu widzenia teorii i praktyki publikacji, w której przedstawiono: aktualną klasyfikację antybiotyków, mechanizmy ich działania, zagadnienia gwałtownej ewolucji i zmienności lekooporności, przyczyny narastania lekooporności, perspektywy chemioterapii, leki nowej generacji, rozwiązania alternatywne. [...] to książka o charakterze nieco encyklopedycznym, w której zainteresowany Czytelnik znajdzie odpowiedzi na nurtujące Go pytania dotyczące konkretnych antybiotyków i sposobów ich działania. Równocześnie uzyska informacje na temat [...] istotnego problemu oporności gronkowców, paciorkowców czy innych bakterii chorobotwórczych na antybiotyki, mechanizmów powstawania tej oporności, a w końcu perspektyw w walce z bakteriami chorobotwórczymi. z Przedmowy W książce położono główny nacisk na problem świadomego i właściwego stosowania antybiotyków jako leków, dodatków do żywności, środków higieny itp. Skierowana jest do studentów biologii, farmacji, medycyny, weterynarii, a także do mikrobiologów, biologów molekularnych, farmaceutów, epidemiologów, biotechnologów i lekarzy. Spis treści: Okładka Strona tytułowa Strona redakcyjna Spis treści Przedmowa 1 Wstęp 1.1. Wprowadzenie historyczne 1.1.1. Dawne leki 1.1.2. Twórca chemioterapii P. Ehrlich 1.1.3. Sulfonamidy i początki ery antybiotyków 2 Klasyfikacja antybiotyków 2.1. Podstawowe klasy antybiotyków 2.1.1. Aminoglikozydy i aminocyklitole 2.1.2. Ansamycyny 2.1.3. Antybiotyki -laktamowe 2.1.4. Antybiotyki peptydowe 2.1.5. Fusydany 2.1.6. Chloramfenikole 2.1.7. Cyklotialidyny 2.1.8. Grupa MLS (makrolidy, linkozamidy i streptograminy) 2.1.9. Pochodne aminokwasów 2.1.10. Tetracykliny 2.2. Inne antybiotyki 2.3. Chemioterapeutyki syntetyczne 2.3.1. Chinolony 2.3.2. Leki przeciwgruźlicze 2.3.3. Metronidazol 2.3.4. Preparaty furanowe 2.3.5. Sulfonamidy 3 Mechanizmy działania antybiotyków 3.1. Antybiotyki hamujące syntezę kwasu deoksyrybonukleinowego 3.1.1. Synteza DNA 3.1.2. Antybiotyki hamujące aktywność topoizomeraz 3.1.3. Inne antybiotyki i chemioterapeutyki hamujące syntezę DNA 3.1.4. Inhibitory prekursorów kwasów nukleinowych 3.1.5. Inhibitory replikacji DNA 3.2. Antybiotyki hamujące syntezę kwasu rybonukleinowego 3.3. Antybiotyki hamujące syntezę białek 3.3.1. Aminoglikozydy/aminocyklitole 3.3.2. Antybiotyki działające na podjednostkę 30S rybosomu 3.3.3. Antybiotyki działające na podjednostkę 50S rybosomu 3.3.4. Antybiotyki nie wiążące się do rybosomu 3.4. Antybiotyki oddziałujące na syntezę mureiny 3.4.1. Biosynteza mureiny 3.4.2. Inhibitory I etapu syntezy mureiny 3.4.3. Inhibitory II etapu syntezy mureiny 3.4.4. Inhibitory III etapu syntezy mureiny 3.4.5. Białka wiążące penicylinę 3.5. Chemioterapeutyki działające na błony komórkowe 3.5.1. Inhibitory funkcji błony cytoplazmatycznej 3.5.2. Inhibitory funkcji błony zewnętrznej 3.6. Antymetabolity 3.7. Niespecyficzne działanie antybiotyków na bakterie 4 Oporność bakterii na antybiotyki 4.1. Genetyczne uwarunkowania oporności na antybiotyki 4.1.1. Oporność chromosomowa 4.1.2. Oporność związana z plazmidami 4.1.3. Transpozony i inne elementy ruchome 4.1.4. Kasety genowe, integrony i super-integrony 4.2. Mechanizmy oporności bakterii na antybiotyki i niektóre ważniejsze chemioterapeutyki 4.2.1. Oporność na antybiotyki hamujące syntezę i funkcje kwasów nukleinowych 4.2.2. Oporność na antybiotyki hamujące syntezę białek 4.2.3. Oporność na inhibitory syntezy mureiny 4.2.4. Oporność na antymetabolity sulfonamidy i trimetoprim 4.2.5. Oporność na antybiotyki działające na błony komórkowe 4.2.6. Oporność na leki przeciwprątkowe 4.3. Zjawisko tolerowania antybiotyków 5 Ewolucja oporności bakterii na antybiotyki 5.1. Domysły dotyczące genezy oporności 5.2. Oporność na antybiotyki pojawiła się w glebie 5.3. Czy plazmidy odgrywają szczególną rolę w lekooporności? 6 Perspektywy walki z bakteriami chorobotwórczymi 6.1. Ograniczenie i rozsądne stosowanie antybiotyków 6.2. Doskonalenie znanych antybiotyków 6.3. Produkcja nowych antybiotyków działających na stare cele 6.3.1. Błona zewnętrzna 6.3.2. Szlak biosyntezy mureiny 6.3.3. Autolizyny 6.3.4. Błona cytoplazmatyczna 6.3.5. Gyraza 6.4. Produkcja nowych antybiotyków działających na znane nowe cele 6.4.1. Czynniki uczestniczące w adhezji 6.4.2. Syntetazy aminoacylo-tRNA 6.4.3. Pompy bakteryjne i systemy sekrecji 6.4.4. Dwuskładnikowe systemy regulacyjne 6.5. Poszukiwanie nowych celów dla czynników przeciwbakteryjnych dzięki genomice 6.6. Bakteriofagi 6.7. Szczepionki 6.8. Podsumowanie Suplement I Suplement II